難病 - Google News has written 12957 articles

難病少年奇跡呼ぶ歌声 治療費かさみ借金「家族助けたい」 タイ 番組出演し反響寄付2500万円 – 西日本新聞


西日本新聞
難病少年奇跡呼ぶ歌声 治療費かさみ借金「家族助けたい」 タイ 番組出演し反響寄付2500万円
西日本新聞
… 【バンコク浜田耕治】借金を抱えた人が賞金をかけて歌を競うタイのテレビ番組に、13歳の少年が出演した。自らの脳腫瘍の治療費で、多額の債務を背負っている家族を「死ぬ前に助けたい」と意を決して応募した。結果は敗れたが、思わぬ展開が待っていた。 少年は …

難病少年奇跡呼ぶ歌声 治療費かさみ借金「家族助けたい」 タイ 番組出演し反響寄付2500万円 – 西日本新聞


西日本新聞
難病少年奇跡呼ぶ歌声 治療費かさみ借金「家族助けたい」 タイ 番組出演し反響寄付2500万円
西日本新聞
… 【バンコク浜田耕治】借金を抱えた人が賞金をかけて歌を競うタイのテレビ番組に、13歳の少年が出演した。自らの脳腫瘍の治療費で、多額の債務を背負っている家族を「死ぬ前に助けたい」と意を決して応募した。結果は敗れたが、思わぬ展開が待っていた。 少年は …

難病の確定診断検査を開始 かずさDNA研究所 – 朝日新聞

難病の確定診断検査を開始 かずさDNA研究所
朝日新聞
これを受けて同研究所は今月から、指定難病の確定診断に必要な遺伝学的検査事業を開始。確定診断は採算面から民間では実施が困難とされるが、同研究所が行うことで、医療機関での適切な治療方針の決定や疾患の重篤化防止につながることが期待されるという。

映画「ギフト 僕がきみに残せるもの」 難病患者に学ぶ父親像 /愛知 – 毎日新聞

映画「ギフト 僕がきみに残せるもの」 難病患者に学ぶ父親像 /愛知
毎日新聞
いわゆる難病ドキュメンタリーではない。アメリカン・フットボールの最高峰「NFL」のスター選手だったスティーヴ・グリーソンに、“父親という存在”をあらためて教わった。映画「ギフト 僕がきみに残せるもの」は、父と子の、そして家族の記録だ。1500時間もの素材から生み出された …

難病で3年前早世した妹 「美樹」とともに打席へ おかやま山陽・松岡晃平捕手(3年) – 毎日新聞


毎日新聞
難病で3年前早世した妹 「美樹」とともに打席へ おかやま山陽・松岡晃平捕手(3年)
毎日新聞
ぼうぜんとする中で向き合ったのが、2014年、遺伝子の異常によりさまざまな症状が起きる難病「ヌーナン症候群」で亡くなった美樹ちゃんの写真だった。生まれてからずっと病室で過ごし、起き上がることも会話もできない。けれど、初めての妹で「かわいくて仕方なかった」。

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難病で3年前早世した妹 「美樹」とともに打席へ おかやま山陽・松岡晃平捕手(3年) – 毎日新聞

難病で3年前早世した妹 「美樹」とともに打席へ おかやま山陽・松岡晃平捕手(3年)
毎日新聞
ぼうぜんとする中で向き合ったのが、2014年、遺伝子の異常によりさまざまな症状が起きる難病「ヌーナン症候群」で亡くなった美樹ちゃんの写真だった。生まれてからずっと病室で過ごし、起き上がることも会話もできない。けれど、初めての妹で「かわいくて仕方なかった」。

難病で3年前早世した妹 「美樹」とともに打席へ おかやま山陽・松岡晃平捕手(3年) – 毎日新聞

難病で3年前早世した妹 「美樹」とともに打席へ おかやま山陽・松岡晃平捕手(3年)
毎日新聞
ぼうぜんとする中で向き合ったのが、2014年、遺伝子の異常によりさまざまな症状が起きる難病「ヌーナン症候群」で亡くなった美樹ちゃんの写真だった。生まれてからずっと病室で過ごし、起き上がることも会話もできない。けれど、初めての妹で「かわいくて仕方なかった」。

亡き妹に感謝 おかやま山陽・松岡 – 毎日新聞


毎日新聞
亡き妹に感謝 おかやま山陽・松岡
毎日新聞
ぼうぜんとする中で向き合ったのが、2014年、遺伝子の異常によりさまざまな症状が起きる難病「ヌーナン症候群」で亡くなった美樹さんの写真だった。生まれてからずっと病室で過ごし、起き上がることも会話もできない。けれど、初めての妹で「かわいくて仕方なかった」。必死に …

社会と障がい、共生の術学ぶ 沖縄出身・難病の美術家、モントリオール大学院へ – 沖縄タイムス


沖縄タイムス
社会と障がい、共生の術学ぶ 沖縄出身・難病の美術家、モントリオール大学院へ
沖縄タイムス
目の難病で視野が狭まり周辺が見えなくなりながら、カナダを拠点に創作活動を続ける沖縄県北谷町出身の美術家、山城道さん(38)がこのほど、モントリオール大学大学院に合格した。県芸術文化祭公募展の美術部門で最高賞の県知事賞受賞など、数々の受賞歴のある山城 …

「病理医と話そう」へようこそ〜家族が難病「骨髄異形成症候群」で骨髄移植に臨む – エキサイトニュース

「病理医と話そう」へようこそ〜家族が難病「骨髄異形成症候群」で骨髄移植に臨む
エキサイトニュース
今回の相談者(男性)は、2カ月前に40代の奥さんが「骨髄異形成症候群」という難病だと診断され、治療中の状況だった。「汎血球減少症」といって、血液細胞の赤血球、白血球、血小板のすべてが減少していく病気だ。 骨髄では異常造血細胞が増殖し、正常な造血能が侵される …

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