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[iPSの10年]医療を変える(3)難病再現で進む創薬研究 – 読売新聞


読売新聞
[iPSの10年]医療を変える(3)難病再現で進む創薬研究
読売新聞
男性は、全身の筋肉が衰え、歩行や会話が困難になる「ALS(筋萎縮性側索硬化症)」に、手足が震える「パーキンソン症候群」と記憶力や意欲が低下する「認知症」が併発する難病「紀伊ALS/PDC」を約10年前に発症した。 三つの病気が重なるこの難病の患者数は、国内で …
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若槻千夏に酒井若菜他、難病と闘う芸能人たち – 日刊アメーバニュース


日刊アメーバニュース
若槻千夏に酒井若菜他、難病と闘う芸能人たち
日刊アメーバニュース
一時期、芸能活動から遠ざかっていた若槻千夏(31)が復帰し、早くもさまざまなテレビ番組で活躍している。おバカタレントとして活躍していた2006年、活動休止のきっかけになったのが、潰瘍性大腸炎という難病だった。その後、2カ月間の療養を経て復帰を果たしたものの、 …

若槻千夏に酒井若菜他、難病と闘う芸能人たち – 日刊大衆


日刊大衆
若槻千夏に酒井若菜他、難病と闘う芸能人たち
日刊大衆
一時期、芸能活動から遠ざかっていた若槻千夏(31)が復帰し、早くもさまざまなテレビ番組で活躍している。おバカタレントとして活躍していた2006年、活動休止のきっかけになったのが、潰瘍性大腸炎という難病だった。その後、2カ月間の療養を経て復帰を果たしたものの、 …

こどもホスピス実現を 難病でも思いがかなう場に 旭川でシンポ – 北海道新聞

こどもホスピス実現を 難病でも思いがかなう場に 旭川でシンポ
北海道新聞
また、難病学生患者を支援する会(大阪)の久保田一男さん、鈴美さん夫妻は18歳で亡くなった息子の経験などを語り、「親同士、子ども同士が話し合える場、病気のない子どもが当たり前にしていることをできるような場であってほしい」と開設の実現を期待した。(石橋治佳).

『スター・ウォーズ』俳優ジョン・ボイエガ、難病抱えるファンをお見舞い – クランクイン!


クランクイン!
『スター・ウォーズ』俳優ジョン・ボイエガ、難病抱えるファンをお見舞い
クランクイン!
… 『スター・ウォーズ/フォースの覚醒』で注目された俳優ジョン・ボイエガが、難病を患う『スター・ウォーズ』ファンの少年を見舞いに訪れた。ジョンが演じた反逆者のストーム・トルーパー、フィンが大好きだという5歳の少年ダニエル・ベルは、ロイヤル・ロンドン・ホスピタルで脳腫瘍 …

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iPS細胞とゲノム編集技術の強力タッグ! – ニュースイッチ Newswitch


ニュースイッチ Newswitch
iPS細胞とゲノム編集技術の強力タッグ!
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慶応義塾大学医学部の岡野栄之教授らは、ヒトiPS細胞(人工多能性幹細胞)と遺伝子を挿入・削除できる「ゲノム編集」を組み合わせ、神経難病の「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の病態を再現することに成功した。健常者由来のiPS細胞にALSの原因となる遺伝子の変異を導入 …

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iPS細胞とゲノム編集技術の強力タッグ! – ニュースイッチ Newswitch


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iPS細胞とゲノム編集技術の強力タッグ!
ニュースイッチ Newswitch
慶応義塾大学医学部の岡野栄之教授らは、ヒトiPS細胞(人工多能性幹細胞)と遺伝子を挿入・削除できる「ゲノム編集」を組み合わせ、神経難病の「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の病態を再現することに成功した。健常者由来のiPS細胞にALSの原因となる遺伝子の変異を導入 …

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神経難病の原因遺伝子発見 鹿児島大学院高嶋教授ら – 南日本新聞

神経難病の原因遺伝子発見 鹿児島大学院高嶋教授ら
南日本新聞
鹿児島大学大学院医歯学総合研究科の高嶋博教授(神経内科)らの研究グループは、東京大学などとの共同研究で、神経難病「シャルコー・マリー・トゥース病(CMT)」の新たな原因遺伝子「MME遺伝子」を発見した。高嶋教授は「患者の診断率の向上や今後の治療開発にも …

神経難病の原因遺伝子発見 鹿児島大学院高嶋教授ら – 南日本新聞

神経難病の原因遺伝子発見 鹿児島大学院高嶋教授ら
南日本新聞
鹿児島大学大学院医歯学総合研究科の高嶋博教授(神経内科)らの研究グループは、東京大学などとの共同研究で、神経難病「シャルコー・マリー・トゥース病(CMT)」の新たな原因遺伝子「MME遺伝子」を発見した。高嶋教授は「患者の診断率の向上や今後の治療開発にも …
難病の原因遺伝子 鹿大グループが確認 2016年03月19日読売新聞

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難病の原因遺伝子 鹿大グループが確認 2016年03月19日 – 読売新聞

難病の原因遺伝子 鹿大グループが確認 2016年03月19日
読売新聞
国の指定難病のひとつで、患者は国内に少なくとも約6000人以上いるとの推計もある。 これまで70以上の原因遺伝子が見つかっているが、半数以上の患者の原因遺伝子は不明だった。グループは、原因遺伝子がわかっていない435人について遺伝子解析を行い、36~56歳 …