16052 articles 難病ニュース Page 505 / 1606

小さな肺(2)治療でも戻らず 肺の難病とわかる – asahi.com


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小さな肺(2)治療でも戻らず 肺の難病とわかる
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5月に岡山大病院で肺の移植手術を受けた女の子(1)は2015年、西日本の産婦人科医院で生まれた。出産直後、母親(39)は女の子を抱いた時、「えらい紫色の顔をしているな」と思った。 小さな肺(1)「明日死ぬかも」何度も 移植待つ日々 · 「患者を生きる」はこちらから.

傷ついた神経、分泌物質で修復 難病治療に期待、大阪大 – 西日本新聞

傷ついた神経、分泌物質で修復 難病治療に期待、大阪大
西日本新聞
手足のしびれや視力低下などを起こす難病「多発性硬化症(MS)」などで傷ついた脳や脊髄の神経の一部が、膵臓から分泌される物質で修復されることを大阪大などの研究グループが発見し、米医学誌が22日、発表した。 MSは免疫異常により神経線維を覆っている「髄鞘」など …

傷ついた神経、分泌物質で修復 難病治療に期待、大阪大 – 北海道新聞

傷ついた神経、分泌物質で修復 難病治療に期待、大阪大
北海道新聞
手足のしびれや視力低下などを起こす難病「多発性硬化症(MS)」などで傷ついた脳や脊髄の神経の一部が、膵臓から分泌される物質で修復されることを大阪大などの研究グループが発見し、米医学誌が22日、発表した。 MSは免疫異常により神経線維を覆っている「髄鞘」など …

傷ついた神経、分泌物質で修復 難病治療に期待、大阪大 – 中日新聞

傷ついた神経、分泌物質で修復 難病治療に期待、大阪大
中日新聞
手足のしびれや視力低下などを起こす難病「多発性硬化症(MS)」などで傷ついた脳や脊髄の神経の一部が、膵臓から分泌される物質で修復されることを大阪大などの研究グループが発見し、米医学誌が22日、発表した。 MSは免疫異常により神経線維を覆っている「髄鞘」など …

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男児の希少難病『ALD』早期診断で発症を食い止める – Yahoo!ニュース 個人


Yahoo!ニュース 個人
男児の希少難病『ALD』早期診断で発症を食い止める
Yahoo!ニュース 個人
現在、日本国内では約200名の患者が厚生労働省の小児慢性特定疾病および指定難病の認定を受けている。 毎年20人が新たに発症しているというが、病気特異的な症状が少ないため一般の診療では見つけることが難しく、全国には正確な診断を受けられないまま苦しんでいる …

難病患者のiPS細胞、製薬企業の活用を支援 理研など – 日本経済新聞

難病患者のiPS細胞、製薬企業の活用を支援 理研など
日本経済新聞
理化学研究所は難病などの患者から作ったiPS細胞の活用で、iPS細胞関連の研究支援をするiPSポータル(京都市)と協力する。理研が保管するiPS細胞の活用を、iPSポータルが製薬企業などに働きかけるとともに、必要な実験も請け負う。患者のiPS細胞を利用しやすい …

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難病患者のiPS細胞、製薬企業の活用を支援 理研など – 日本経済新聞

難病患者のiPS細胞、製薬企業の活用を支援 理研など
日本経済新聞
理化学研究所は難病などの患者から作ったiPS細胞の活用で、iPS細胞関連の研究支援をするiPSポータル(京都市)と協力する。理研が保管するiPS細胞の活用を、iPSポータルが製薬企業などに働きかけるとともに、必要な実験も請け負う。患者のiPS細胞を利用しやすい …
iPS創薬応用へ、京都のベンチャーが理研BRCと初の提携京都新聞

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医療費が「負担」7割強 – しんぶん赤旗

医療費が「負担」7割強
しんぶん赤旗
難病法が2015年1月に施行され、医療費助成の対象疾病(指定難病)が56から330(今年4月)に拡大しました。しかし、「難病」であるにもかかわらず指定難病の対象から外されている病気もあります。こうした病気の一つ、線維筋痛症の患者の実態をみました。(小山田汐帆) …

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「難病」に関心ある人参加して 27日に医療講演会 – 佐賀新聞


佐賀新聞
難病」に関心ある人参加して 27日に医療講演会
佐賀新聞
佐賀県難病相談支援センターは27日午後1時半から、佐賀市神野東2丁目の同センターで、医療講演会を開く。患者家族や医療関係者、難病に関心がある人などを対象に参加を呼び掛けている。 講演会は、難病の新しい治療法など最新の医療情報に触れる機会にしてもらお …

「たくさん泣いて、それ以上に笑うの」難病ALSの夫と見つけた家族のかたち – ハフィントンポスト


ハフィントンポスト
「たくさん泣いて、それ以上に笑うの」難病ALSの夫と見つけた家族のかたち
ハフィントンポスト
全身の筋力が弱まっていく難病「ALS(筋萎縮性側索硬化症)」を宣告された元NFLのスター選手、スティーヴ・グリーソンさんと家族のありのままの日々を描いたドキュメンタリー映画「ギフト 僕がきみに残せるもの」が8月19日、公開された。 本作は、ALS患者の音声合成機器が …
難病を患った父から息子への思いを込めたドキュメンタリー、『ギフト 僕が …Pen-Online
ALS発症した元アメフト選手追ったドキュメント「ギフト」 妻ミシェルが語る …エイガドットコム
余命宣告を受けた男は生まれくる子に何を贈る? 感動のドキュメンタリー …Yahoo!ニュース 個人
MOVIE Collection [ムビコレ]
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