難病治療のため9歳で卵巣組織を凍結した女性が無事出産(ドバイ … – エキサイトニュース
エキサイトニュース |
難病治療のため9歳で卵巣組織を凍結した女性が無事出産(ドバイ …
エキサイトニュース 幼少期の女の子に重い病気が見つかり難しい治療を行う必要に迫られた時、医師は両親に将来の女性機能に及ぼす影響と赤ちゃんを産むことの難しさを必ず説明する。 |
エキサイトニュース |
難病治療のため9歳で卵巣組織を凍結した女性が無事出産(ドバイ …
エキサイトニュース 幼少期の女の子に重い病気が見つかり難しい治療を行う必要に迫られた時、医師は両親に将来の女性機能に及ぼす影響と赤ちゃんを産むことの難しさを必ず説明する。 |
MITテクノロジーレビュー (プレスリリース) (会員登録) |
「最悪の難病」表皮水疱症を治療できる遺伝子療法
MITテクノロジーレビュー (プレスリリース) (会員登録) 最悪の難病」表皮水疱症を治療できる遺伝子療法. Gene Therapy Offers Hope for “Worst Disease You’ve Never Heard Of”. スタンフォード大学の研究者が、患者自身の皮膚細胞で、表皮水疱症の遺伝子療法を治験中だ。 by Emily Mullin2016.12.22. モニーク・ローダーは … |
インフォシーク |
楽天WOMANトップ > ニュース > 芸能 > 【海外発!Breaking News】難病治療のため9歳で卵巣組織を凍結し…
インフォシーク 幼少期の女の子に重い病気が見つかり難しい治療を行う必要に迫られた時、医師は両親に将来の女性機能に及ぼす影響と赤ちゃんを産むことの難しさを必ず説明する。そうした事情の中、9歳の時に卵巣組織を凍結しておいたドバイの女性が20代半ばになった今、晴れて … |
東京新聞 |
難病の肺線維症引き起こす細胞を発見 阪大など
朝日新聞 肺が次第に硬くなって呼吸しにくくなる肺線維症を引き起こす細胞を、大阪大などがマウスを使った実験で発見した。22日に論文が英科学誌ネイチャー(電子版)に掲載される。 肺線維症は、肺が線維化して硬くなる難病で、患者は国内に推計1万人以上。歌手の美空ひばりさんが … 【研究成果のポイント】大学プレスセンター 線維症の原因細胞発見=新薬開発に期待―阪大BIGLOBEニュース |
|
難病 “線維症”の発症原理の一端を解明 -発症に関与する細胞SatMを発見、これを標的に新規薬開発に期待- 大阪大学
大学プレスセンター … ○線維症※1の発症には免疫細胞が関与していると考えられていたが、どの細胞が発症に関わるかは不明だった。 ○今回、線維化期に患部に集まる単球が線維症の発症に関与していることを解明。またこの細胞はこれまでに報告のない新しい細胞であったため、SatM (Segregated nucleus Atypical … |
|
難病 “線維症”の発症原理の一端を解明 -発症に関与する細胞SatMを発見、これを標的に新規薬開発に期待- 大阪大学
大学プレスセンター … ○線維症※1の発症には免疫細胞が関与していると考えられていたが、どの細胞が発症に関わるかは不明だった。 ○今回、線維化期に患部に集まる単球が線維症の発症に関与していることを解明。またこの細胞はこれまでに報告のない新しい細胞であったため、SatM … |
|
【患者学】装う(4)難病の肌に有効な化粧法
読売新聞 黄色とベージュのファンデーションを混ぜてなじませると、肌の赤みが見えにくくなるんですよ」 難病の「 魚鱗癬(ぎょりんせん) 」を患う広島市の会社員、上川政子さん(36)は、体全体の皮膚がひどく荒れている。化粧を施すのは至難の業だが、手際よく進めていくその表情は明るい … |
|
難病の優真君が渡米 3000万円不足、支援呼びかけ 埼玉
産経ニュース 重い腸管不全合併肝障害(IFALD)を患い米国での多臓器移植を目指していた秩父市の大河原優真(ゆま)君(1)が20日、手術に向けて東京・羽田空港から渡米した。「ゆまくんを救う会」が実施した募金活動により、これまでに約1億7千万円が集まったが、手術費など約3千万 … |
エキサイトニュース |
筑波大が13年ぶり9度目V!難病と闘う先輩、新潟DF早川のために…チーム一丸で日本一(20枚)
エキサイトニュース 筑波大が13年ぶり9度目V!難病と闘う先輩、新潟DF早川のために…チーム一丸で日本一(20枚). ゲキサカ 2016年12月19日 18時10分 (2016年12月20日 15時31分 更新). 8発完勝の優勝に喜びを爆発させる筑波大. [12.18 全日本大学サッカー選手権(インカレ)決勝 日体 … |
毎日新聞 |
途方に暮れる患者家族 「難病指定」に厚い壁
毎日新聞 奇妙な動きやてんかんなどの発作を繰り返し、意思疎通もできない。家族にとって、そのつらさはどれほどだろう。以前なら「悪魔払い」されていた病、抗NMDA受容体脳炎。途方に暮れる患者家族にとって、つらさを共有し情報を交換し合う場となったのが交流サイト「SAKURA」だ … |