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難病を患った5歳の少年、外骨格ロボットを装着し歩くことに成功 – ロボティア (風刺記事) (プレスリリース) (ブログ)


ロボティア (風刺記事) (プレスリリース) (ブログ)
難病を患った5歳の少年、外骨格ロボットを装着し歩くことに成功
ロボティア (風刺記事) (プレスリリース) (ブログ)
難病を患った5歳の少年、外骨格ロボットを装着し歩くことに成功. Written by ロボティア編集部. Posted date:2016.07.04. ロボット_外骨格_子どものリハビリ. photo by CSIC(via Youtube). 生まれてから、一度も自力で歩くことができなかった5歳の子供が、ロボット力を借りて …

「病院にいるよりも天国に行きたい」難病と闘い続けた、5歳の少女「最後の願い」 – TABI LABO


TABI LABO
「病院にいるよりも天国に行きたい」難病と闘い続けた、5歳の少女「最後の願い」
TABI LABO
5歳の女の子、ジュリアンナちゃんは、シャルコー・マリー・トゥース病(CMT)の患者でした。治療法は見つかっておらず、末梢神経障害による筋力低下や感覚低下が、手足の先端部などに症状として現れる難病と言われています。 なかでも症状が重かった彼女は、歩くこと、食べる …

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難病の筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療法開発 東京大学ほか – 大学ジャーナルオンライン


大学ジャーナルオンライン
難病の筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療法開発 東京大学ほか
大学ジャーナルオンライン
筋萎縮性側索硬化症(ALS)は中高年に多く、進行性の筋力低下や筋萎縮を特徴とする神経難病で、有効な治療法がない。ALSの大多数は遺伝性のない孤発性ALSで、研究グループは、ADAR2という酵素の低下が過剰な細胞内カルシウム流入を生じて、孤発性ALSの運動 …

難病のALSを対象に肝細胞増殖因子を投与する治験開始 – ガジェット通信

難病のALSを対象に肝細胞増殖因子を投与する治験開始
ガジェット通信
身体の感覚や視力・聴力、内臓機能などは保たれるため、最も過酷な神経難病といわれている。根本的治療法はなく、現在は対症薬とリハビリテーションが主な治療だ。 現在、より効果の高い治療薬として注目されているのが肝細胞増殖因子(HGF)である。HGFは肝臓だけでは …

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難病のALSを対象に肝細胞増殖因子を投与する治験開始 – BIGLOBEニュース

難病のALSを対象に肝細胞増殖因子を投与する治験開始
BIGLOBEニュース
難病のALSを対象に肝細胞増殖因子を投与する治験開始. NEWSポストセブン7月2日(土)16時0分. 筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、身体を動かすための神経系(運動ニューロン)が障害されて、脳からの「手足を動かせ」などの命令が伝わらず、筋肉が痩せて筋力低下する神経 …

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亡き母に「甲子園で恩返し」 難病と闘い、練習寄り添う – 朝日新聞


朝日新聞
亡き母に「甲子園で恩返し」 難病と闘い、練習寄り添う
朝日新聞
5月20日、東洋大姫路高校(兵庫県姫路市)の2年生、森田陽太君が高校第1号の本塁打を放った。 兵庫大会の情報はこちら · 動画もニュースも「バーチャル高校野球」. 「甲子園でも打ってみせるね」。ダイヤモンドをまわりながら、母の美恵さんに心の中で語りかけた。5月9日、 …

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亡き母に「甲子園で恩返し」 – 朝日新聞


朝日新聞
亡き母に「甲子園で恩返し」
朝日新聞
亡き母に「甲子園で恩返し」 難病と闘い、練習寄り添う. 2016年7月2日16時23分. シェア 0; ツイート list · ブックマーク 0. メール; 印刷. 写真・図版 バットを振り込む森田陽太君=姫路市打越 · 写真・図版. [PR]. ぐんぐん伸びた打球が左中間フェンスを越えた。 兵庫大会の情報は …

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(サンガ推しでいこう!)難病を克服 格別な初ゴール – 朝日新聞


朝日新聞
(サンガ推しでいこう!)難病を克服 格別な初ゴール
朝日新聞
今日は京都サンガで9番を背負うFWダニエル・ロビーニョ選手(27)のお話です。 ブラジル出身。今季はこれまで14試合に出場し2得点1アシスト。FWだけでなく2列目もこなし、チャンスメイクや献身的な守備もできる好選手です。 4月3日第6節山形戦で今季初ゴール。得点後、 …

予後が改善されつつある難病LAL-D – CareNet.com (登録)

予後が改善されつつある難病LAL-D
CareNet.com (登録)
予後が改善されつつある難病LAL-Dのイメージ. アレクシオンファーマ合同会社は、6月23日都内において、5月25日に発売されたライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療薬「カヌマ点滴静注液20mg」[一般名:セベリパーゼ アルファ(遺伝子組み換え)]に関するプレスセ…

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難病女児、募金で支援を 2016年06月29日 – 読売新聞

難病女児、募金で支援を 2016年06月29日
読売新聞
10万人に1人という難病「特発性拡張型心筋症」を患う横浜市南区の会社員森川孝樹さん(30)の長女、 陽茉莉 ( ひまり ) ちゃん(1歳5か月)に米国で心臓移植手術を受けさせようと、両親の同僚や友人が救う会を結成し、募金への協力を呼びかけている。米・コロンビア大病院で …