ガジェット通信 |
【拡散希望】「余命2年」の宣告。難病と闘うVJ NAKAICHI氏への募金活動が、5月28日渋谷で開催
ガジェット通信 難病情報センター」によれば、原発性硬化性胆管炎は未だ原因が解明されておらず、黄疸やかゆみ、発熱や腹痛が主な症状として知られる難病だ。進行して肝不全に陥ると、肝移植しか救命法はない。 中市さんは、倦怠感や食欲不振、睡眠不足、むくみなどを感じており、胆管炎 … |
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【拡散希望】「余命2年」の宣告。難病と闘うVJ NAKAICHI氏への募金活動が、5月28日渋谷で開催
TABI LABO 難病情報センター」によれば、原発性硬化性胆管炎は未だ原因が解明されておらず、黄疸やかゆみ、発熱や腹痛が主な症状として知られる難病だ。進行して肝不全に陥ると、肝移植しか救命法はない。 中市さんは、倦怠感や食欲不振、睡眠不足、むくみなどを感じており、胆管炎 … |
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東北大と阪大、「ALS」新薬の臨床試験へ 難病の治療法確立に期待高まる
J-CASTニュース 東北大学大学院の青木正志教授（神経内科学）と大阪大学大学院の望月秀樹教授（同）の研究チームは2016年5月13日、全身の筋肉がやせていく難病「筋委縮性側索硬化症（ALS）」の新薬の臨床試験を始めると発表した。 ALSは運動神経の異常により全身の筋力が徐々に … |
毎日新聞 |
「難病、合理的配慮を」患者訴え 参院厚労委
毎日新聞 難病の筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を患う岡部宏生（ひろき）さん（５８）が２３日、障害者総合支援法改正案を審議する参院厚生労働委員会に参考人として出席した。衆院厚労委には「質疑に時間がかかる」などとして出席できず、岡部さんはヘルパーを通じ「私の件を契機に衆参 … ＡＬＳ男性、国会参考人で訴え 障害者や難病患者に配慮を沖縄タイムス 衆院で出席取り消し 難病ALS患者の男性が参院厚労委で質疑fnn-news.com ＡＬＳ岡部副会長、きょう参院委出席 障害者の声が届く国会に東京新聞 時事通信 -読売新聞 all 23 news articles » |
毎日新聞 |
患者「難病、合理的配慮を」参院厚労委で訴え
毎日新聞 難病の筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を患う岡部宏生（ひろき）さん（５８）が２３日、障害者総合支援法改正案を審議する参院厚生労働委員会に参考人として出席した。衆院厚労委には「質疑に時間がかかる」などとして出席できず、岡部さんはヘルパーを通じ「私の件を契機に衆参 … ＡＬＳ男性、国会参考人で訴え 障害者や難病患者に配慮を沖縄タイムス 衆院で出席取り消し 難病ALS患者の男性が参院厚労委で質疑fnn-news.com ＡＬＳ岡部副会長、きょう参院委出席 障害者の声が届く国会に東京新聞 時事通信 -読売新聞 all 23 news articles » |
愛媛新聞 |
ＡＬＳ男性、国会参考人で訴え/障害者や難病患者に配慮を
愛媛新聞 難病の筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者で、日本ＡＬＳ協会副会長の岡部宏生さん（５８）が２３日、参院厚生労働委員会で参考人として意見陳述した。ヘルパーの「通訳」を介し「これを契機に衆参両院で障害者や難病患者への配慮に取り組んでほしい」と訴えた。 衆院段階では … 衆院で出席取り消し 難病ALS患者の男性が参院厚労委で質疑fnn-news.com |
秋田魁新報 |
ＡＬＳ男性、国会参考人で訴え 障害者や難病患者に配慮を
秋田魁新報 難病の筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の患者で、日本ＡＬＳ協会副会長の岡部宏生さん（５８）が２３日、参院厚生労働委員会で参考人として意見陳述した。ヘルパーの「通訳」を介し「これを契機に衆参両院で障害者や難病患者への配慮に取り組んでほしい」と訴えた。 衆院段階では … ＡＬＳ患者・岡部宏生氏、国会に参考人出席…「配慮に取り組んで」と意見読売新聞 ＡＬＳ岡部副会長、きょう参院委出席 障害者の声が届く国会に東京新聞 |
中日新聞 |
参院厚労委で難病患者が意見陳述 「今後も発言機会を」
NHK 参議院厚生労働委員会は、障害者総合支援法などの改正案を巡って参考人質疑を行い、衆議院では実現しなかった難病患者の男性による意見陳述や質疑が行われました。男性は改正案の早期成立を求めるとともに、今後も国会でさまざまな障害を抱える人が発言できる機会 … ＡＬＳ男性、国会参考人で訴え 障害者や難病患者に配慮を中日新聞 ＡＬＳ岡部副会長、きょう参院委出席 障害者の声が届く国会に東京新聞 「国会は障害者に配慮を」＝ＡＬＳ患者が意見陳述－参院厚労委時事通信 TBS News -fnn-news.com all 12 news articles » |
大学ジャーナルオンライン |
世界初、MIRAGE症候群を発見 難病を生じる新遺伝子疾患 慶應義塾大学ほか
大学ジャーナルオンライン 先天性副腎低形成症は、生命活動の維持に大切な副腎皮質ホルモンを欠乏する指定難病で、国内患者数は推定約1,000人。患者の約30％は原因不明であった。 研究チームは、原因不明の先天性副腎低形成症患者24人のDNA分析により、11 人にSAMD9という遺伝子の … |
ダイヤモンド・オンライン |
日本が目指すべき国家戦略は「難病治療の最後の砦」
ダイヤモンド・オンライン 今回は連載第42回に引き続き、医療イノベーションについてのお話をしたいと思います。 実は、今の医療の世界は革新的な時期にあります。20年前に起きたIT革命に匹敵、またはそれを上回るインパクトになると思われます。つまり、複雑で高度な情報処理機能をもつコンピュータ … |