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難病向け「未診断疾患外来」「iPS コンサルテーション外来」を新たに設置―慶応病院 – ケアマネジメント オンライン

難病向け「未診断疾患外来」「iPS コンサルテーション外来」を新たに設置―慶応病院
ケアマネジメント オンライン
難病向け「未診断疾患外来」「iPS コンサルテーション外来」を新たに設置―慶応病院. 2016/01/05 14:30 配信 | 業界ニュース. 慶應義塾大学病院で、今月から新たに「未診断疾患外来」と「iPSコンサルテーション外来」の2つの外来が開設されることになった。 「未診断疾患外来」と …

北部で一足早い成人式 大宜味村、今帰仁村 – 琉球新報


琉球新報
北部で一足早い成人式 大宜味村、今帰仁村
琉球新報
【北部】本島北部をはじめ県内各地や離島などでは、年末年始の帰省に合わせて一足早い成人式が行われている。その中で今帰仁村では新成人が母校へテントを寄贈し、感謝の気持ちを表したほか、大宜味村では難病の母の死を乗り越え遺影を抱え式典に参加した男性もいた。

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本当にグニャグニャの18歳少年 ― 身長45センチ、骨折回数300を超えるスイマー – BIGLOBEニュース

本当にグニャグニャの18歳少年 ― 身長45センチ、骨折回数300を超えるスイマー
BIGLOBEニュース
骨形成不全症の幼児は極めて骨がもろく、また変形しやすい疾患で、発生頻度は約2〜3万人に1人とされている難病だ。モイン君の場合もまた、骨折を繰り返しその回復の過程で四肢が変形した状態で固まってしまっている。特に脚はあぐら座りをしているような状態で固着して …

一足早い成人式 天国の母に「見守って」大宜味の崎山星斗さん 元日に他界、涙の報告 – 琉球新報


琉球新報
一足早い成人式 天国の母に「見守って」大宜味の崎山星斗さん 元日に他界、涙の報告
琉球新報
【北部】本島北部をはじめ県内各地や離島などでは、年末年始の帰省に合わせて一足早い成人式が行われている。その中で今帰仁村では新成人が母校へテントを寄贈し、感謝の気持ちを表したほか、大宜味村では難病の母の死を乗り越え遺影を抱え式典に参加した男性もいた。

力強い経済実現へ総力 – 公明新聞

力強い経済実現へ総力
公明新聞
2016年が開幕し、公明党は年頭から山口那津男代表、井上義久幹事長ら党幹部を先頭に、全国各地で新春街頭演説会を行い、夏の参院選勝利へ勢いよくスタートを切った。山口代表は、現在の自公連立政権が発足して3年が過ぎ、デフレ脱却をめざして着実に実績を重ねてき …

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遠隔診療が活用できる領域は? パネル討論を実施 – 日経テクノロジーオンライン


日経テクノロジーオンライン
遠隔診療が活用できる領域は? パネル討論を実施
日経テクノロジーオンライン
マジョリティーには高血圧や糖尿病、がん、睡眠時無呼吸症候群などが含まれる。このうち、がんであれば自宅で死ぬことなどへの対応を踏まえると、「在宅で診ることができる仕組みは非常に重要となる」(酒巻氏)とした。一方、マイノリティーは日本に数百人しかいないような難病 …

【レポート】2016年はブレイク俳優の宝庫! ゴールデンタイムの連ドラ主演を目指す若手イレブン – マイナビニュース


マイナビニュース
【レポート】2016年はブレイク俳優の宝庫! ゴールデンタイムの連ドラ主演を目指す若手イレブン
マイナビニュース
(TBS系)、月9ドラマ『5→9』(フジテレビ系)に出演するなど、順調すぎるほどのステップアップ。人知れず難病に悩む役や、坊主頭で復讐心に燃える悪役で幅を広めた一方、映画『先輩と彼女』では主演として持ち前のイケメンキャラを演じた。すでに固定ファン層はいるだけに、「今年 …

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病院が在宅患者の救急搬送を受け入れてくれない – nikkei BPnet

病院が在宅患者の救急搬送を受け入れてくれない
nikkei BPnet
首都圏で訪問看護ステーションの管理者をしています。先日、高齢の難病患者さんが自宅で急変し、以前入院していた地域の基幹病院に救急搬送を依頼したところ、断られてしまいました。ほかの病院も受け入れ不可で、そうこうしているうちに自宅で亡くなりました。医師の死亡 …

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新しい遺伝子治療法となるか、ゲノム編集でマウスの筋ジストロフィー改善 – ニュースイッチ Newswitch


ニュースイッチ Newswitch
新しい遺伝子治療法となるか、ゲノム編集でマウスの筋ジストロフィー改善
ニュースイッチ Newswitch
筋ジストロフィーは骨格筋や心筋といった筋肉が次第に萎縮する遺伝性の難病。うちDMDは男子だけが発症する重篤なタイプで、10代までに車いす生活となり、若くして心不全や呼吸不全で亡くなることが多いという。原因は筋線維の束を、それを包む膜に固定するのに不可欠な …

新しい遺伝子治療法となるか、ゲノム編集でマウスの筋ジストロフィー改善 – ニュースイッチ Newswitch

新しい遺伝子治療法となるか、ゲノム編集でマウスの筋ジストロフィー改善
ニュースイッチ Newswitch
筋ジストロフィーは骨格筋や心筋といった筋肉が次第に萎縮する遺伝性の難病。うちDMDは男子だけが発症する重篤なタイプで、10代までに車いす生活となり、若くして心不全や呼吸不全で亡くなることが多いという。原因は筋線維の束を、それを包む膜に固定するのに不可欠な …