難病ＦＯＰの高校生 講演会と交流会開催へ 明石 – 神戸新聞
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難病ＦＯＰの高校生 講演会と交流会開催へ 明石
神戸新聞 筋肉が骨に変わる難病「進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）」と闘う明石商業高校（兵庫県明石市）３年の山本育海君（１７）が６月７日、ホテルキャッスルプラザ（同市松の内２）で「ＦＯＰ講演会 交流会」を開く。 午前１１時開演の第１部では、京都大学ｉＰＳ細胞研究所副所長の … |
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難病ＦＯＰの高校生 講演会と交流会開催へ 明石 – 神戸新聞
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難病ＦＯＰの高校生 講演会と交流会開催へ 明石
神戸新聞 筋肉が骨に変わる難病「進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）」と闘う明石商業高校（兵庫県明石市）３年の山本育海君（１７）が６月７日、ホテルキャッスルプラザ（同市松の内２）で「ＦＯＰ講演会 交流会」を開く。 午前１１時開演の第１部では、京都大学ｉＰＳ細胞研究所副所長の … |
ハローワーク佐賀:難病患者への理解広めたい 自身「クローン病」の澤田さん、就職サポーター就任 ／佐賀 – 毎日新聞
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ハローワーク佐賀:難病患者への理解広めたい 自身「クローン病」の澤田さん、就職サポーター就任 ／佐賀
毎日新聞 難病を抱える求職者を援助しようと、ハローワーク佐賀で４月、澤田治彦さん（４１）＝佐賀市＝が難病患者就職サポーターに就任した。自身も、難病「クローン病」を患っている澤田さんは「同じ難病患者という立場から相談に応じて、少しでも気持ちの面で負担軽減につながれば」と … |
難病患者からｉＰＳ細胞作製 慶大教授ら – 日本経済新聞
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難病患者からｉＰＳ細胞作製 慶大教授ら
日本経済新聞 慶応義塾大の岡野栄之教授らは発育や知能に遅れが出る女児の難病「レット症候群」の患者の細胞からｉＰＳ細胞を作製した。脳の組織を支える細胞が健康な子供と比べて多く作られていた。治療法の開発などに役立つとみている。英の医学専門誌（電子版）に27日発表した。 |
ＡＭＥＤ、難病研究の国際コンソーシアムに参加検討 – 日刊工業新聞
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ＡＭＥＤ、難病研究の国際コンソーシアムに参加検討
日刊工業新聞 日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）は、希少難病に対する研究投資機関の国際コンソーシアム「ＩＲＤｉＲＣ（アーディアック）」に参加する検討に入った。６月初旬にカナダのオタワで開かれる会議にＡＭＥＤの幹部が出席。遺伝子の異常などによって起こる難病の医療研究データを国際 … |
ＡＭＥＤ、難病研究の国際コンソーシアムに参加検討 – 日刊工業新聞
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ＡＭＥＤ、難病研究の国際コンソーシアムに参加検討
日刊工業新聞 日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）は、希少難病に対する研究投資機関の国際コンソーシアム「ＩＲＤｉＲＣ（アーディアック）」に参加する検討に入った。６月初旬にカナダのオタワで開かれる会議にＡＭＥＤの幹部が出席。遺伝子の異常などによって起こる難病の医療研究データを国際 … |
難病の子の家族癒やすロボット 2015年05月26日 – 読売新聞
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難病の子の家族癒やすロボット 2015年05月26日
読売新聞 難病の子どもと家族のための宿泊施設「ドナルド・マクドナルド・ハウスとちぎ」（下野市祇園）の受付に、利用者に「お帰りなさい」などと声をかける小型のロボットが置かれ、母親らを和ませている。 入退出簿に時間を記入する際、ロボットに付いているペンを抜き差しすると声をかける … |
マンＣファンがある方法で難病の息子のため募金活動 – 日刊スポーツ (ブログ)
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マンＣファンがある方法で難病の息子のため募金活動
日刊スポーツ (ブログ) 熱狂的マンチェスターＣファンにとって、マンチェスターＵは口にするのも汚らわしい、史上最悪の存在だ。 だが、あるマンＣファンが勇気ある決断を下した。条件をクリアすれば、自分の体にマンＵのエンブレムのタトゥーを施すという。 そのファンの名前はマーク・ピンダーさん。 |
「あきらめたくない」大阪の女優、網膜難病の治療法確立に向けて募金ライブ企画 地下アイドル復活、５月末開催へ – 産経ニュース
産経ニュース |
「あきらめたくない」大阪の女優、網膜難病の治療法確立に向けて募金ライブ企画 地下アイドル復活、５月末開催へ
産経ニュース 視力が徐々に衰える難病「網膜色素変性症」を抱える女優がいる。大阪を拠点に活動している大山果（だいせん・みのり）さん（２６）。「難病だからといってあきらめたくない」と、一度は引退した地下アイドル活動を復活。今月末、治療法研究への寄付を募るチャリティーイベントを大阪 … |
難病におかされた1歳7か月の女の子、治療費がまだ足りず – 週刊女性PRIME [シュージョプライム]
週刊女性PRIME [シュージョプライム] |
難病におかされた1歳7か月の女の子、治療費がまだ足りず
週刊女性PRIME [シュージョプライム] 心臓の筋肉がどんどん硬くなる難病「拘束型心筋症」。治療法は見つかっていない。そんな難病におかされてしまったのが、1歳7か月の佳代ちゃん。助かる道は、事実上、海外での心臓移植しかない。 佳代ちゃんが拘束型心筋症と診断されたのは今年1月のこと。移植費用の募金 … |