Month: 1月 2015 Page 5 / 35

ヒトＥＳ細胞から小脳細胞を作製 理研多細胞システム形成センター
産経ニュース
小脳の細胞が減少することで運動失調に陥る難病「脊髄（せきずい）小脳変性症」など脳神経疾患の原因解明や治療方法の開発に役立つとしている。 プルキンエ細胞は、体の円滑な動きをつかさどる役割を担う小脳の中で、最も中心的な役割を担う神経細胞。チームはすでに、 …

ＥＳ細胞:小脳の神経組織作成成功 理研の故笹井氏ら
毎日新聞
小脳は、歩行など無意識にできる運動の制御や学習などをつかさどる。小脳の神経細胞が減少する難病の脊髄（せきずい）小脳変性症を発症すると、うまく歩けなくなるなど運動機能に支障が生じる。小脳の神経細胞を、実験のためにヒトから採取することはできないため、ＥＳ細胞 …
ヒトES細胞から小脳の神経組織への分化誘導に成功理化学研究所
ｉＰＳで小脳神経細胞…理研、運動機能治療に期待読売新聞
ヒトＥＳ細胞から小脳細胞を作製 理研多細胞システム形成センター産経ニュース

all 25 news articles »

科学技術の進歩に貢献 日本国際賞に研究者３人
NHK
科学技術の分野で国際的に優れた業績を上げた研究者に贈られる「日本国際賞」の受賞者が発表され、都市の洪水を防ぐための新たな治水の在り方を提唱した東京大学の高橋裕名誉教授ら３人が選ばれました。 「日本国際賞」は、国際科学技術財団が昭和６０年から毎年、 …

医療費軽減だけではない難病対策
QLifePro医療ニュース
と、こんな感じで、病院の窓口や薬局では患者さんの負担額がどうなるかというところに注目しがちですが、国の難病対策は、患者さんの「医療費の自己負担の解消」以外に、「調査研究の推進」「医療施設の整備」を合わせた3つを柱として進められているということは、あまり知られ …

闘病ブログ、本に 原因不明の病・線維筋痛症 青森の４０歳
朝日新聞
全身が激しい痛みに襲われる線維筋痛症（せんいきんつうしょう）という原因不明の病気と闘っている青森市の山口麻美（まみ）さん（４０）が、自身のブログの一部を本にした「『あかりＮｅｔ』マミっちブログ」を出版した。「病気を持っている方が、ほんの一瞬でも救われる気持ちになって …

加齢黄斑変性発症、アジア人特有の遺伝子作用 京大など解明
日本経済新聞
京都大の吉村長久教授らはシンガポール国立大などと共同で、目の難病である加齢黄斑変性の発症原因に、アジア人に特有の遺伝子変異が関わっていることを突き止めた。既存の治療薬は欧米患者の方が効きやすく、アジア人に効果は乏しいとされる。効き目の違いは遺伝子 …

「けいた君」募金が目標額に到達 愛知・半田市
名古屋テレビ
愛知県半田市の小学6年生、堀井敬太君は「特発性拡張型心筋症」という心臓の難病を抱え、アメリカで心臓の移植手術を希望しています。渡航や手術には約1億8000万円がかかるとされ、同級生や保護者が「けいた君を守る会」を立ち上げ、201412月から募金を行ってきました …

＜医療功労賞・下＞患者と向き合い５０年 2015年01月29日
読売新聞
徐々に筋肉が萎縮し、筋力が低下する進行性の難病・筋ジストロフィーの病棟を担当。入院する子どもたちに対し、病院併設の学校への通学を手伝うなど、前向きな生活を送れるよう支援をした。重篤な患者が多い、愛媛県内のがんセンターや香川県内の病院などにも在籍。

and more »

「より良い看護とは何か」を考え続ける佐藤さん
読売新聞
徐々に筋肉が萎縮し、筋力が低下する進行性の難病・筋ジストロフィーの病棟を担当。入院する子どもたちに対し、病院併設の学校への通学を手伝うなど、前向きな生活を送れるよう支援をした。重篤な患者が多い、愛媛県内のがんセンターや香川県内の病院などにも在籍。

and more »

指定難病拡大、７月に 首相、参院本会議で答弁
産経ニュース
安倍晋三首相は２８日の参院本会議で、医療費助成の対象となる「指定難病」を約３００疾患に拡大する時期について、７月を目指す意向を表明した。「患者の方々の思いに応えるため、できる限り７月に実施できるよう準備を進める」と述べた。