Month: 9月 2015 Page 29 / 31

「歯がなくても構わない」 難病を抱えながら活躍するトップモデルに世界が注目
ウートピ
難病でありながら、ファッション業界でトップモデルとして活躍する女性が注目を集めています。 髪の毛も歯も生えていない. その女性はメラニー・ゲイドスさん、27歳。外胚葉異形成症という遺伝性の病を抱えており、髪の毛も歯も生えていません。しかし、そのユニークな外見を …

志村さんが100万円寄付
タウンニュース
志村さんは、妻を難病で亡くして以来１９９７年から社会福祉発展のためにと各所へ寄付を続けており、今年で19年目となる。昨年７月で寄付総額が累計３０００万円となった。青葉区のほかに、日本赤十字社などにも寄付を続けている。志村さんは「これまで健康でやってこられた …

看護師視点で闘病つづる 昭和伊南病院元看護師長の辰野さん自費出版
長野日報
難病の後縦靭帯骨化症を患い、車椅子生活を送る駒ケ根市下平の辰野みさ子さん（６５）が、闘病記「病気が私に教えてくれたもの」を自費出版した。昭和伊南総合病院（駒ケ根市）の元看護師長で、在職中に発症した辰野さんが看護師 の視点で捉えた看護や福祉、看てもらう …

難病児童の空想電車、実現 ヘッドマーク付き 2015年09月03日
読売新聞
難病と闘う子供たちの夢をかなえる活動をしているボランティア団体「メイク・ア・ウィッシュ オブ ジャパン」（東京都千代田区）が６月、ゆう君の夢を京急に伝えて協力を要請した。病院にゆう君を見舞い、話を聞いた京急広報課の飯島学さん（３９）は、鉄道に関する豊富な知識に驚い …

「これは奇跡ではありません」脳卒中の息子を授かった両親が伝えたい、人生において大切なこと
ログミー
夫妻はミラーニューロンの理論を活用しながらリハビリを試み、マリオは奇跡的に回復に向かいました。「何を持っていないかではなく、持っていないものをチャンスとして考える」。夫妻は難病を持って生まれた息子がに自分たちに投げかけてくれたメッセージについて語りました。

政府 伊勢志摩サミットのロゴは慎重に審査
NHK
政府は、来年、三重県で開かれる「伊勢志摩サミット」で使用するロゴマークの選定に当たる審査委員の懇談会を開き、２０２０年の東京オリンピック・パラリンピックのエンブレムが白紙撤回された問題を踏まえ、慎重に審査を進めていくことを確認しました。 政府は、来年５月に三重 …

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特発性肺線維症治療薬「オフェブ カプセル100mg／150 mg」を新発売－ベーリンガー
QLifePro医療ニュース
… 学会が合同で策定し、2011年の公表以来4年ぶりに改定された最新の国際治療ガイドライン「特発性肺線維症の治療」において、IPFの推奨治療薬の1つとして新たに追加されている。同社は、同剤の発売が、難病のIPF患者に革新的な治療法になるとして期待を寄せている。

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デイホスピス：難病患者に癒やし 行橋の施設、くつろぎの場を提供 ／福岡
毎日新聞
難病患者が療養するこうした場所はデイホスピスと呼ばれ、介護する家族の休息にもつながるとして、各地で広まりつつある。「ほっとひと息」はデイホスピス促進のため県が地元医師会に運営費を補助しており、小倉南区の施設と共に、県内では２カ所が対象となっている。

再生医療の扉を開く？ミトコンドリア病の幹細胞治療へステップ
FUTURUS
アメリカでは毎年新生児の1,000人から4,000人が発症する、現在までに根治療法が見つかっていない難病だ。 先日アメリカでは、この病気の幹細胞治療への重要なステップとなる研究結果が発表され、関係者の期待を集めているという。自己を複製する能力とともに様々な細胞 …

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医療費削減で切り捨ても、隠れた難病リウマチ患者 民間基金を設立し、患者と製薬会社両方が受益できる仕組み作りを
JBpress
医療費削減で切り捨ても、隠れた難病リウマチ患者. 民間基金を設立し、患者と製薬会社両方が受益できる仕組み作りを. 2015.9.2（水） profile 越智 小枝 · facebook twitter hatena google · print · 次のページ 「初めてこの薬を使った時、悔し泣きしました。あと1… 1 2 3 4 next.