指定難病「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の治療薬として 「イカチバント」の製造販売承認を申請 – SankeiBiz

指定難病「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の治療薬として 「イカチバント」の製造販売承認を申請
SankeiBiz
希少疾患や特殊疾患のリーディング・カンパニーである、シャイアー・ジャパン株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:グレン・スノハラ)は、2017年7月6日(木)、国が定める指定難病(※1)のひとつである遺伝性血管性浮腫(Hereditary angioedema, HAE)の成人 …

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ゼロ歳児の尊厳死巡る議論、トランプ大統領や法王も発言 – CNN Japan


CNN Japan
ゼロ歳児の尊厳死巡る議論、トランプ大統領や法王も発言
CNN Japan
ロンドン(CNN) 難病に侵され末期状態にある生後11カ月の赤ちゃんに対して治療を続けるべきか否かーー倫理的に重大な意味を持つこの問いかけが世界的な広がりを見せ、ローマ法王フランシスコや米国のトランプ大統領も自身の見解を表明する事態となっている。 議論の …

ゼロ歳児の尊厳死巡る議論、トランプ大統領や法王も発言 – CNN Japan


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ゼロ歳児の尊厳死巡る議論、トランプ大統領や法王も発言
CNN Japan
ロンドン(CNN) 難病に侵され末期状態にある生後11カ月の赤ちゃんに対して治療を続けるべきか否かーー倫理的に重大な意味を持つこの問いかけが世界的な広がりを見せ、ローマ法王フランシスコや米国のトランプ大統領も自身の見解を表明する事態となっている。 議論の …

レディー・ガガ、難病から徐々に回復中|GQ TIMES – GQ JAPAN


GQ JAPAN
レディー・ガガ、難病から徐々に回復中|GQ TIMES
GQ JAPAN
レディー・ガガ、難病から徐々に回復中|GQ TIMES. 最新ファッションから仰天ゴシップまで!GQが選りすぐった海外のホットなニュースを毎日お届け! 2017.10.16 CULTURE / GQ TIMES. Share on. Top · FASHION · CAR · WATCH · WOMAN · LIFE · CULTURE …

難病患者ら対象 四日市で9日 /三重 – 毎日新聞

難病患者ら対象 四日市で9日 /三重
毎日新聞
難病法の施行で指定される疾患が当初の56から330に拡大されたが、判定条件が厳しくなったことなどから患者数は微増にとどまっている。 当日は四日市羽津医療センターの医師2人が主治医とは違った立場で相談に応じるほか、パーキンソン病など13疾患について患者団体 …

難病患者ら対象 四日市で9日 /三重 – 毎日新聞

難病患者ら対象 四日市で9日 /三重
毎日新聞
難病法の施行で指定される疾患が当初の56から330に拡大されたが、判定条件が厳しくなったことなどから患者数は微増にとどまっている。 当日は四日市羽津医療センターの医師2人が主治医とは違った立場で相談に応じるほか、パーキンソン病など13疾患について患者団体 …

難病と闘いながら火を使わない簡単料理を提案する – 朝日新聞

難病と闘いながら火を使わない簡単料理を提案する
朝日新聞
体も言葉も不自由なのに頑張っている。そんな風には応援されたくない。「好きな料理を通じて、かっこよく有名になりたい」. 友人たちが「ヤンチャな遊び人だった」と口をそろえる。16歳で居酒屋に出入り。突然、手足がふらつく症状に襲われた。進行性の難病「脊髄(せきずい)小脳 …

アメリカの医療事情、トランプ政権でさらに悪化。難病をかかえる母親が明かした1回の医療請求額はなんと2310万円 – エキサイトニュース


エキサイトニュース
アメリカの医療事情、トランプ政権でさらに悪化。難病をかかえる母親が明かした1回の医療請求額はなんと2310万円
エキサイトニュース
日本のように国民健康保険がないアメリカの場合には、個人で保険に入らないと莫大な医療費が請求される。指に包帯を巻いただけで90万円、盲腸手術で575万円と、そりゃもう桁違いだ。たとえ保険に入っていても元の金額が膨大なのでかなりの負担を強いられる。 これを改善 …

全身の筋力が低下する難病「脊髄性筋萎縮症」治療薬を初承認〔読売新聞〕 – Medical Tribune (登録)

全身の筋力が低下する難病「脊髄性筋萎縮症」治療薬を初承認〔読売新聞〕
Medical Tribune (登録)
全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮(いしゅく)症(SMA)の初の治療薬「スピンラザ」(一般名・ヌシネルセンナトリウム)について、製薬会社バイオジェン・ジャパンは3日、厚生労働省から製造販売の承認を取得したと発表した。 8月中にも保険適用される見通し。SMAは主 …

患者申請で 厚労省検討 希少な病気対象に – 毎日新聞

患者申請で 厚労省検討 希少な病気対象に
毎日新聞
治療法がない極めてまれな病気について、厚生労働省は患者や家族などからの申請があれば、医療費を助成する指定難病への追加を検討する方針を固めた。難病の指定は厚労省研究班や学会の推薦に基づいて行われているが、研究班すらない極めてまれな病気にも対象を …