指定難病 遺伝性血管性浮腫(HAE)の症状記録アプリ開発~埼友草加病院 大澤 勲 院長監修、患者会協力による「HAEノート」5月9日提供開始~ – SankeiBiz

指定難病 遺伝性血管性浮腫(HAE)の症状記録アプリ開発~埼友草加病院 大澤 勲 院長監修、患者会協力による「HAEノート」5月9日提供開始~
SankeiBiz
希少疾患や特殊疾患のリーディング・カンパニーである、シャイアー・ジャパン株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:グレン・スノハラ、以下「シャイアー」)は、国が定める指定難病のひとつ※1である「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の発作の始まりや終わり、強さ、発作の …

指定難病 遺伝性血管性浮腫(HAE)の症状記録アプリ開発~埼友草加病院 大澤 勲 院長監修、患者会協力による「HAEノート」5月9日提供開始~ – SankeiBiz


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指定難病 遺伝性血管性浮腫(HAE)の症状記録アプリ開発~埼友草加病院 大澤 勲 院長監修、患者会協力による「HAEノート」5月9日提供開始~
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希少疾患や特殊疾患のリーディング・カンパニーである、シャイアー・ジャパン株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:グレン・スノハラ、以下「シャイアー」)は、国が定める指定難病のひとつ※1である「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の発作の始まりや終わり、強さ、発作の部位などを簡単に記録することができるア

「医者になる」 難病と闘い夢追う18歳少年 中学時の偏差値90、たゆまぬ努力 – BIGLOBEニュース


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「医者になる」 難病と闘い夢追う18歳少年 中学時の偏差値90、たゆまぬ努力
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一時は自殺まで考えた」。起き上がれないほどの慢性疲労、かすみがかったような頭の中、意識障害、吐き気に腹痛…。小学生の頃から幾重にも襲いかかる原因不明の体調不良に苦しんできた少年が、ようやく病名を突き… 記事全文を読む · 神戸新聞. 「医者」をもっと詳しく. 自分が患者になったことで実感した

7兆円買収の裏にひそむ「武田3代」の執念 – 日本経済新聞


日本経済新聞
7兆円買収の裏にひそむ「武田3代」の執念
日本経済新聞
武田薬品工業は8日、難病治療薬に強いアイルランドの製薬大手シャイアーを完全子会社化することで同社と合意したと発表した。買収総額は約6兆8000億円と、日本最大の規模となる。武田のクリストフ・ウェバー社長が大勝負に出た背景には、難病薬を手にして世界で飛躍をとげようとした歴代経営者の悲願がある。武田

「医者になる」 難病と闘い、夢を追う18歳少年 – 神戸新聞


神戸新聞
「医者になる」 難病と闘い、夢を追う18歳少年
神戸新聞
一時は自殺まで考えた」。起き上がれないほどの慢性疲労、かすみがかったような頭の中、意識障害、吐き気に腹痛…。小学生の頃から幾重にも襲いかかる原因不明の体調不良に苦しんできた少年が、ようやく病名を突き止め、治療を続けながら、「医者になる」という夢に向かって歩き出した。(鈴木久仁子). 京都府

日進グループの出資企業、難病の新薬開発へ – NNA.ASIA


NNA.ASIA
日進グループの出資企業、難病の新薬開発へ
NNA.ASIA
日進グループは、同社が筆頭株主のカナダのバイオ医薬品会社オーリニア・ファーマシューティカルズが、米国食品医薬品局(FDA)から若い女性に多い難病「全身性エリテマトーデス」の治療薬の第3相臨床試験の許可を受けたと発表した。 新薬は今年下期にも第3相臨床試験 …

武田、7兆円買収の勝算 シャイアーの稼ぐ強さ – 日本経済新聞


日本経済新聞
武田、7兆円買収の勝算 シャイアーの稼ぐ強さ
日本経済新聞
武田薬品工業が総額7兆円弱での買収を提案したアイルランド製薬大手シャイアー。特徴は難病治療薬が生む「稼ぐ力」だ。その稼ぐ力を基に企業価値をみてみると、武田が提示する7兆円の理由が見えてくる。 「シャイアーのキャッシュフロー創出力はすごい。(巨額投資は)全く問題ない」。武田関係者はこう強調する。シ

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ダルビッシュ 難病ALS研究基金に1万ドル寄付 – スポーツニッポン


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ダルビッシュ 難病ALS研究基金に1万ドル寄付
スポーツニッポン
ピスコッティの母親グレッチェンさんは昨年5月にASLと診断され、闘病の日々が続いていたが、6日に55歳の若さで死去。ピスコッティはこの原因不明の難病を研究するための基金を設立したが、これまで特に親交のなかったダルビッシュから寄付の申し出があったそうだ。なお、これは7日にメジャーリーグの公式サイトが伝え
ダルビッシュ、難病ALS支援のために約100万寄付「僕たちはみんな家族」Full-Count
【MLB】ダルビッシュ、難病ALS支援のために約100万寄付「僕たちはみんな家族」CYCLE
ピスコッティの母が死去=米大リーグ・アスレチックス時事通信

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ダルビッシュ 難病ASL研究基金に1万ドル寄付 – スポニチ Sponichi Annex – スポーツニッポン

ダルビッシュ 難病ASL研究基金に1万ドル寄付 – スポニチ Sponichi Annex
スポーツニッポン
カブスのダルビッシュが、アスレチックスのピスコッティが設立したASL(筋萎縮性側索硬化症)の研究基金に1万ドル(約109万円)を寄付した。 ピスコッティの母親グレッチェンさんは昨年5月にASLと診断され、闘病の日々が続いていたが、6日に55歳の若さで死去。ピスコッティはこの原因不明の難病を研究するための基金を

注目の「オンライン診療」 通院中断解消や難病治療に効果 – 中日新聞

注目の「オンライン診療」 通院中断解消や難病治療に効果
中日新聞
パソコンのテレビ電話機能やスマートフォンなど、情報通信技術(ICT)を活用して医師が患者を診る「オンライン診療」が注目されている。忙しさから通院を中断してしまう生活習慣病の患者を減らしたり、専門医の少ない難病患者の受診機会を増やしたりする効果が期待される。(竹上順子). オンライン診療で女性患者と話す「いつき