進行性の難病・ALS(筋萎縮性側索硬化症)発症後、子どもへの支援活動を行う 浅沼 一也さん 横山在住 51歳 – タウンニュース


タウンニュース
進行性の難病・ALS(筋萎縮性側索硬化症)発症後、子どもへの支援活動を行う 浅沼 一也さん 横山在住 51歳
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全身の筋肉が弱まる難病・ALSを抱えながら、子どもたちへの支援活動を行う。元は淵野辺のラーメン店「浅沼屋」の店主。外食の機会が少ない児童養護施設の子どもを店に招き、ラーメンを一緒に食す活動など自らの経験を生かしている。「子どもの笑顔のおかげで病気の進行 …

iPS心臓治療、厚労相が正式承認…阪大、今年度中にも移植 – 読売新聞


読売新聞
iPS心臓治療、厚労相が正式承認…阪大、今年度中にも移植
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今回の心臓病治療は目の難病に比べて難易度が高く、iPS細胞の本格的な医療応用に向けた試金石となる。 計画では、京都大が備蓄するiPS細胞の提供を受け、心筋細胞に変えて直径数センチ、厚さ約0・1ミリのシートに加工。血管が詰まるなどして心筋に十分な血液が届か …

筋トレ後に体に痛みが走った高校生の母、ネット検索で難病を見抜く – GIGAZINE


GIGAZINE
筋トレ後に体に痛みが走った高校生の母、ネット検索で難病を見抜く
GIGAZINE
アメリカの高校生が筋力トレーニングの後に、体中に痛みを感じました。息子の異変に気付いた母がインターネットで症状を検索した結果、命に係わる難病を発症していることが判明。高校生は一命をとりとめたそうです。 Texas teen hospitalized with rhabdomyolysis, or rhabdo, …

脳の難病を克服したTOKiMONSTAの来日ツアーが開催 | 大阪ではtofubeatsも共演 – FNMNL


FNMNL
脳の難病を克服したTOKiMONSTAの来日ツアーが開催 | 大阪ではtofubeatsも共演
FNMNL
脳の難病を克服したTOKiMONSTAの来日ツアーが開催 | 大阪ではtofubeatsも共演. MUSIC 2018.06.05 FNMNL編集部 · Tweet · Share · Send. LA出身のビートメイカーでこれまでに3枚のアルバムをリリースしているTOKiMONSTAの来日公演が、7月に東京と大阪で開催 …

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安中舞台「まち映画」…難病の女性モデルに – 読売新聞


読売新聞
安中舞台「まち映画」…難病の女性モデルに
読売新聞
安中を舞台に、地元の人もキャストとして参加する映画の制作が決まった。看護師になる夢を抱きながら難病を患い、19歳で亡くなった市内の女性をモデルにした物語。ロケはすべて地元で行い、碓氷峠の「めがね橋」や秋間梅林などが候補となっている。今年9月から撮影を …

麻疹原因の難病脳炎「SSPE」患者と家族の闘い – 毎日新聞


毎日新聞
麻疹原因の難病脳炎「SSPE」患者と家族の闘い
毎日新聞
怖いのは、難病指定の「亜急性硬化性全脳炎(SSPE)」だ。主に乳幼児期に感染後、学童期になって中枢神経を侵す進行性の病気で、今も根本的な治療法はない。この病気と闘う辻海人(かいと)さん(19)=東京都町田市=の母洋子さんは「麻疹が流行しなくなればSSPEは …

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「3企業、3アカデミア」がタッグ‐免疫炎症性難病の創薬で新たな産学連携 – 薬事日報

「3企業、3アカデミア」がタッグ‐免疫炎症性難病の創薬で新たな産学連携
薬事日報
田辺三菱製薬、慶應義塾大学、高知大学、医薬基盤・健康・栄養研究所、第一三共、小野薬品は、免疫炎症性難病を対象とした創薬研究を行う目的で「免疫炎症性難病創薬コンソーシアム」を発足した。研究期間は今年度から2022年度までの5年間。経済条件は非開示。

裾野広がるiPS 難病細胞再現し創薬 – 毎日新聞


毎日新聞
裾野広がるiPS 難病細胞再現し創薬
毎日新聞
iPS細胞(人工多能性幹細胞)を使った難病などに対する創薬研究が加速している。慶応大のチームは近く、患者のiPS細胞を使って効果を確認した薬の治験を開始。理化学研究所が300を超える疾患のiPS細胞を集め、全国の研究機関に配布するなど裾野を広げる取り組みも …

裾野広がるiPS 難病細胞再現し創薬 – 毎日新聞


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裾野広がるiPS 難病細胞再現し創薬
毎日新聞
iPS細胞(人工多能性幹細胞)を使った難病などに対する創薬研究が加速している。慶応大のチームは近く、患者のiPS細胞を使って効果を確認した薬の治験を開始。理化学研究所が300を超える疾患のiPS細胞を集め、全国の研究機関に配布するなど裾野を広げる取り組みも …

ALS治療法へ一歩、原因物質の除去手法を開発 – 読売新聞


読売新聞
ALS治療法へ一歩、原因物質の除去手法を開発
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ALSは、運動神経が徐々に死滅し、歩行や呼吸が困難になる難病。有効な治療法はなく、国内の患者数は約9500人とされる。 チームは、患者の神経細胞で、ALS発症の一因とされる異常なたんぱく質が蓄積していることに着目し、このたんぱく質を分解する「抗体」を開発。