ゲノム編集 期待と不安（下）遺伝性の難病治療に道 – 日本経済新聞
日本経済新聞 |
ゲノム編集 期待と不安（下）遺伝性の難病治療に道
日本経済新聞 自治医科大学（栃木県下野市）の研究室にある飼育ケースの中を動き回るマウス。遺伝子の一部の変化によって起こる難病「Ｘ連鎖重症複合免疫不全症」を、画期的な遺伝子改変技術「ゲノム編集」を使って治したものだ。感染症になりやすい体質を変えることに成功した。 「ゲノム編集」のあり方 米カリフォルニア大バークリー校教授 ジェニファー・ダウドナ氏毎日新聞 |
Month: 9月 2018 Page 5 / 14
歩夢さん、難病と向き合い社会人に 支援の会、２６年の活動に幕 基金２４７万円を福山市に寄付 ／広島 – 毎日新聞
毎日新聞 |
歩夢さん、難病と向き合い社会人に 支援の会、２６年の活動に幕 基金２４７万円を福山市に寄付 ／広島
毎日新聞 難病の胆道閉鎖症で生体肝移植手術を受けた福山市の男児と家族を１９９２年から応援してきた「歩夢（あゆむ）君を支援する会」が、２６年間の活動に幕を下ろした。基金残高の２４７万円を７月に市に寄付し、会を解散。代表の森田泰元（たいげん）さん（７４）＝同市北吉津町１＝ … |
歩夢さん、難病と向き合い社会人に 支援の会、２６年の活動に幕 基金２４７万円を福山市に寄付 ／広島 – 毎日新聞
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歩夢さん、難病と向き合い社会人に 支援の会、２６年の活動に幕 基金２４７万円を福山市に寄付 ／広島
毎日新聞 難病の胆道閉鎖症で生体肝移植手術を受けた福山市の男児と家族を１９９２年から応援してきた「歩夢（あゆむ）君を支援する会」が、２６年間の活動に幕を下ろした。基金残高の２４７万円を７月に市に寄付し、会を解散。代表の森田泰元（たいげん）さん（７４）＝同市北吉津町１＝ … |
ゲノム編集、遺伝性難病の治療に道 国内制度に遅れ – 日本経済新聞
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ゲノム編集、遺伝性難病の治療に道 国内制度に遅れ
日本経済新聞 自治医科大学（栃木県下野市）の研究室にある飼育ケースの中を動き回るマウス。遺伝子の一部の変化によって起こる難病「Ｘ連鎖重症複合免疫不全症」を、画期的な遺伝子改変技術「ゲノム編集」を使って治したものだ。感染症になりやすい体質を変えることに成功した。 政府、遺伝子治療の実用化推進 研究支援や規制緩和で東奥日報 |
宮坂香帆「10万分の1」実写映画化！難病と闘う少女と彼女を支える男子描く – ニコニコニュース
ニコニコニュース |
宮坂香帆「10万分の1」実写映画化！難病と闘う少女と彼女を支える男子描く
ニコニコニュース いずれ全身が動かせなくなる難病・ALSを発症しても前向きに生きる莉乃と、莉乃を支える蓮の姿が描かれていく。前号にて最終回を迎え、最新9巻は10月26日に発売。今号には宮坂と、日本ALS協会元会長の岡部宏生氏によるコメントが掲載された。続報は随時誌面にて公開 … |
宮坂香帆「10万分の1」実写映画化！難病と闘う少女と彼女を支える男子 … – コミックナタリー
コミックナタリー |
宮坂香帆「10万分の1」実写映画化！難病と闘う少女と彼女を支える男子 …
コミックナタリー 宮坂香帆「10万分の1」の実写映画化が、本日9月22日発売のCheese!11月号（小学館）にて発表された。 「10万分の1」は、宮坂の前作「あかいいと」にも登場する莉乃と蓮 … |
ＰＬＳ：難病３５歳、生き方発信 未来、自分で変える – ニコニコニュース
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ＰＬＳ：難病３５歳、生き方発信 未来、自分で変える
ニコニコニュース 全身の筋肉が徐々に硬直していく難病、原発性側索硬化症（ＰＬＳ）患者の落水洋介さん（３５）が、講演などで積極的に自身の生き方を発信している。病気の進行で仕事を失い、生活は一変したが「解釈次第で未来は変えられる」と落水さん。絶望のふちから前を向くと決めたその … |
未来、自分で変える 事業や講演など 多くの支援「今が一番幸せ」 – 毎日新聞
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未来、自分で変える 事業や講演など 多くの支援「今が一番幸せ」
毎日新聞 全身の筋肉が徐々に硬直していく難病、原発性側索硬化症（ＰＬＳ）患者の落水洋介さん（３５）＝北九州市八幡西区＝が、講演などで積極的に自身の生き方を発信している。病気の進行で仕事を失い、生活は一変したが「解釈次第で未来は変えられる」と落水さん。絶望のふちから … |
難病３５歳、講演で生き方発信 大久保選手も支援 – 毎日新聞
毎日新聞 |
難病３５歳、講演で生き方発信 大久保選手も支援
毎日新聞 全身の筋肉が徐々に硬直していく難病、原発性側索硬化症（ＰＬＳ）患者の落水洋介さん（３５）＝北九州市八幡西区＝が、講演などで積極的に自身の生き方を発信している。病気の進行で仕事を失い、生活は一変したが「解釈次第で未来は変えられる」と落水さん。絶望のふちから … ＰＬＳ：難病３５歳、生き方発信 未来、自分で変えるニコニコニュース |
難病３５歳、講演で生き方発信 大久保選手も支援 – 毎日新聞
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難病３５歳、講演で生き方発信 大久保選手も支援
毎日新聞 全身の筋肉が徐々に硬直していく難病、原発性側索硬化症（ＰＬＳ）患者の落水洋介さん（３５）＝北九州市八幡西区＝が、講演などで積極的に自身の生き方を発信している。病気の進行で仕事を失い、生活は一変したが「解釈次第で未来は変えられる」と落水さん。絶望のふちから … |