【シリーズ企画：難病・希少疾患】  MIRAI PORT

Helping children who are neurodiverse build friendships  Harvard Health

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「研究進めて」20万～100万人に1人、幼児期に発症の遺伝性難病：朝日新聞デジタル  朝日新聞デジタル

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希少心臓難病・中性脂肪蓄積心筋血管症（TGCV）の 予後に関する …  大阪大学

多科による有機的な連携で難病を治療 ―側弯症診療センター―｜KOMPAS  Keio University

「オッケー!」遺伝性難病の告知に息子は答えた 治療求める母の願い：朝日新聞デジタル  朝日新聞デジタル

多科による有機的な連携で難病を治療 ―側弯症診療センター―｜KOMPAS  Keio University

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