ALS男性、国会参考人で訴え 障害者や難病患者に配慮を – 秋田魁新報


秋田魁新報
ALS男性、国会参考人で訴え 障害者や難病患者に配慮を
秋田魁新報
難病の筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者で、日本ALS協会副会長の岡部宏生さん(58)が23日、参院厚生労働委員会で参考人として意見陳述した。ヘルパーの「通訳」を介し「これを契機に衆参両院で障害者や難病患者への配慮に取り組んでほしい」と訴えた。 衆院段階では …
ALS患者・岡部宏生氏、国会に参考人出席…「配慮に取り組んで」と意見読売新聞
ALS岡部副会長、きょう参院委出席 障害者の声が届く国会に東京新聞

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参院厚労委で難病患者が意見陳述 「今後も発言機会を」 – NHK


中日新聞
参院厚労委で難病患者が意見陳述 「今後も発言機会を」
NHK
参議院厚生労働委員会は、障害者総合支援法などの改正案を巡って参考人質疑を行い、衆議院では実現しなかった難病患者の男性による意見陳述や質疑が行われました。男性は改正案の早期成立を求めるとともに、今後も国会でさまざまな障害を抱える人が発言できる機会 …
ALS男性、国会参考人で訴え 障害者や難病患者に配慮を中日新聞
ALS岡部副会長、きょう参院委出席 障害者の声が届く国会に東京新聞
「国会は障害者に配慮を」=ALS患者が意見陳述-参院厚労委時事通信
TBS News -fnn-news.com
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世界初、MIRAGE症候群を発見 難病を生じる新遺伝子疾患 慶應義塾大学ほか – 大学ジャーナルオンライン


大学ジャーナルオンライン
世界初、MIRAGE症候群を発見 難病を生じる新遺伝子疾患 慶應義塾大学ほか
大学ジャーナルオンライン
先天性副腎低形成症は、生命活動の維持に大切な副腎皮質ホルモンを欠乏する指定難病で、国内患者数は推定約1,000人。患者の約30%は原因不明であった。 研究チームは、原因不明の先天性副腎低形成症患者24人のDNA分析により、11 人にSAMD9という遺伝子の …

日本が目指すべき国家戦略は「難病治療の最後の砦」 – ダイヤモンド・オンライン


ダイヤモンド・オンライン
日本が目指すべき国家戦略は「難病治療の最後の砦」
ダイヤモンド・オンライン
今回は連載第42回に引き続き、医療イノベーションについてのお話をしたいと思います。 実は、今の医療の世界は革新的な時期にあります。20年前に起きたIT革命に匹敵、またはそれを上回るインパクトになると思われます。つまり、複雑で高度な情報処理機能をもつコンピュータ …

難病患者のための新スポーツ イベントで披露 – 毎日新聞


毎日新聞
難病患者のための新スポーツ イベントで披露
毎日新聞
中枢神経に障害が起きる難病「多発性硬化症」(MS)患者のためのニュースポーツ「シーソー玉入れ」が22日、東京都内で開かれたイベントで披露された。今月開かれた体験会をもとに改良を加え、無理なく少しでも多くの人たちが楽しめる形式に変更した。久しぶりに体を動かした …

西武炭谷、難病の子どもら招待「少しでも力に」 – 日刊スポーツ

西武炭谷、難病の子どもら招待「少しでも力に」
日刊スポーツ
西武炭谷銀仁朗捕手(28)が22日、難病と闘う子どもとその家族10組28人をソフトバンク9回戦(西武プリンスドーム)に招待した。昨年からこの支援活動を行っており、試合前練習終了後には写真撮影会などでふれあった。 シーズンを通して4度招待予定で、この日が今季1 …

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難病患者向けのコミュニケーションツール「こころかさね」 – けあNews

難病患者向けのコミュニケーションツール「こころかさね」
けあNews
5月18日、ITホールディングスグループの株式会社アグレックス(以下、アグレックス)は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)など難病患者向けのコミュニケーションツール「こころかさね」を共同開発したと発表した。 コミュニケーション支援アプリケーション提供で共同開発実現. アグレックス …

照らす未来 難病支え、互いに切磋琢磨 伊賀で「サーナ」作品展 /三重 – 毎日新聞

照らす未来 難病支え、互いに切磋琢磨 伊賀で「サーナ」作品展 /三重
毎日新聞
難病を患い、親友の励ましを受けながらステンドグラス教室に通う生徒がいる。伊賀市阿保の信太和子さん(75)=写真左。26日から始まる作品展には、支援を続ける山根光子さん(72)=同右、名張市桔梗が丘=も出展しており、仲の良い二人は思いを込めた力作が並ぶのを …

難病のVJを救うクラウドファンディング「SAVE NAKAICHI PROJECT」 – KAI-YOU.net

難病のVJを救うクラウドファンディング「SAVE NAKAICHI PROJECT」
KAI-YOU.net
現在、原因不明の難病と闘っているVJ/映像作家・中市好昭(VJ NAKAICHI)さんの海外における肝臓移植の実現と社会復帰のための支援団体「なかいちさんを救う会事務局」が、クラウドファンディングサイト「SAVE NAKAICHI DONATION PROJECT」を4月に立ち上げた。

悲願の「公的」24時間介護で自立生活 京都の難病男性 – 朝日新聞

悲願の「公的」24時間介護で自立生活 京都の難病男性
朝日新聞
体に重い障害を抱えながら一人暮らしを続ける京都府内の男性(37)が3月、地元自治体との交渉の末、1週間を通して24時間の介護サービスを受けられることになった。障害者や難病患者が自立した生活を送るには、十分かつ長時間にわたる介護サービスが不可欠だ。

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