|
ｉＰＳ移植で合併症 理研など 目の難病患者、除去手術
日本経済新聞 ｉＰＳ移植は高橋プロジェクトリーダーらが臨床研究として世界で初めて実施。17年からは京都大学が備蓄する他人のｉＰＳ細胞から育てた網膜の細胞を「加齢黄斑変性」と呼ぶ難病患者５人に移植し、１年間の経過観察を進めていた。 東京医科歯科大学の大野京子教授（眼科学）の話 網膜浮腫は合併症を含め、様 … 他人のｉＰＳ移植で合併症＝目の難病、世界初臨床－研究への影響否定 …時事通信 他人のｉＰＳで世界初の臨床研究、目の難病患者に合併症TBS News iPS移植で有害現象 目の難病BIGLOBEニュース 読売新聞 -読売テレビ NEWS&WEATHER all 36 news articles » |
|
他人のｉＰＳ移植で合併症＝目の難病、世界初臨床－研究への影響否定 …
時事通信 他人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を用いて目の難病患者を治療する世界初の臨床研究を行っている理化学研究所と神戸市立医療センター中央市民病院などのチームは１６日、患者１人の網膜内に腫れができる合併症の発症を確認したと発表した。視力が損なわれるといった治療の緊急性はないが、腫れの改 … 他人のｉＰＳで世界初の臨床研究、目の難病患者に合併症TBS News iPS移植で有害現象 目の難病BIGLOBEニュース |
|
他人のｉＰＳ移植で合併症＝目の難病、世界初臨床－研究への影響否定 …
時事通信 他人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を用いて目の難病患者を治療する世界初の臨床研究を行っている理化学研究所と神戸市立医療センター中央市民病院などのチームは１６日、患者１人の網膜内に腫れができる合併症の発症を確認したと発表した。視力が損なわれるといった治療の緊急性はないが、腫れの改 … 他人のｉＰＳで世界初の臨床研究、目の難病患者に合併症TBS News iPS移植で有害現象 目の難病BIGLOBEニュース |
時事通信 |
会見する高橋プロジェクトリーダー
時事通信 会見する高橋プロジェクトリーダー. 次へ >. 他人のｉＰＳ細胞を用いて目の難病患者を治療する世界初の臨床研究で、患者の網膜内に浮腫ができる有害事象について発表する理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダー（右）＝１６日午後、神戸市中央区【時事通信社】. 関連記事. 他人のiPS移植で有害事 … |
時事通信 |
会見する高橋プロジェクトリーダー
時事通信 会見する高橋プロジェクトリーダー. 次へ >. 他人のｉＰＳ細胞を用いて目の難病患者を治療する世界初の臨床研究で、患者の網膜内に浮腫ができる有害事象について発表する理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダー（右）＝１６日午後、神戸市中央区【時事通信社】. 関連記事. 他人のiPS移植で有害事 … |
＠Press (プレスリリース) |
難病と闘う著者がわが子に綴る幼少時の物語 涙あり、笑いありの児童文学「ぼくにできること」刊行
＠Press (プレスリリース) 株式会社みらいパブリッシング(所在地：東京都杉並区、代表取締役：松崎 義行)は、子どものみらい文芸シリーズより「ぼくにできること」(本体 1,300円＋税)を2月1日に刊行いたします。 この物語は、難病のデュシェンヌ型筋ジストロフィーにより全身が動かず、発声もできない著者の土屋 竜一が、幼かった2人の我が子 … |
＠Press (プレスリリース) |
難病と闘う著者がわが子に綴る幼少時の物語 涙あり、笑いありの児童文学「ぼくにできること」刊行
＠Press (プレスリリース) 株式会社みらいパブリッシング(所在地：東京都杉並区、代表取締役：松崎 義行)は、子どものみらい文芸シリーズより「ぼくにできること」(本体 1,300円＋税)を2月1日に刊行いたします。 この物語は、難病のデュシェンヌ型筋ジストロフィーにより全身が動かず、発声もできない著者の土屋 竜一が、幼かった2人の我が子 … |
|
難病と闘う著者がわが子に綴る幼少時の物語 涙あり、笑いありの児童文学「ぼくにできること」刊行
SankeiBiz 株式会社みらいパブリッシング(所在地：東京都杉並区、代表取締役：松崎 義行)は、子どものみらい文芸シリーズより「ぼくにできること」(本体 1,300円＋税)を2月1日に刊行いたします。 この物語は、難病のデュシェンヌ型筋ジストロフィーにより全身が動かず、発声もできない著者の土屋 竜一が、幼かった2人の我が子 … |
イーファイト |
【トピック】元UWF・金原弘光が難病を克服、整骨院も再開
イーファイト 急性の難病で入院していた総合格闘家＆プロレスラーの金原弘光（47）が無事退院し、自身が運営している整骨院も1月17日から再開する。 金原は高田延彦率いるUWFインターナショナルでプロデビューし、後輩の桜庭和志、高山善廣、そして柔術家のエンセン井上らと切磋琢磨し、キングダム、リングス、PRIDE、DEEPで活 … |
|
幼児１０万人中１人が発症…研究進まなかった希少難病、治療法探る …
読売新聞 幼い子どもの１０万人に１人が発症する希少な難病「毛細血管拡張性運動失調症（ＡＴ）」の治療法を探る国内初の研究会が来月発足する。 患者が極めて少ないため治療法の研究が進んでこなかったが、「苦しんでいる子らを助けてほしい」との患者家族らの声. |