幼児１０万人中１人が発症…研究進まなかった希少難病、治療法探る ... 読売新聞 幼い子どもの１０万人に１人が発症する希少な難病「毛細血管拡張性運動失調症（ＡＴ）」の治療法を探る国内初の研究会が来月発足する。 患者が極めて少ないため治療法の研究が進んでこなかったが、「苦しんでいる子らを助けてほしい」との患者家族らの声. |
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幼児１０万人中１人が発症…研究進まなかった希少難病、治療法探る ... 読売新聞 幼い子どもの１０万人に１人が発症する希少な難病「毛細血管拡張性運動失調症（ＡＴ）」の治療法を探る国内初の研究会が来月発足する。 患者が極めて少ないため治療法の研究が進んでこなかったが、「苦しんでいる子らを助けてほしい」との患者家族らの声. |
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