難病のALSを対象に肝細胞増殖因子を投与する治験開始 – ガジェット通信

Posted on 2016年7月2日 by 難病 - Google News

難病のALSを対象に肝細胞増殖因子を投与する治験開始
ガジェット通信
身体の感覚や視力・聴力、内臓機能などは保たれるため、最も過酷な神経難病といわれている。根本的治療法はなく、現在は対症薬とリハビリテーションが主な治療だ。現在、より効果の高い治療薬として注目されているのが肝細胞増殖因子（HGF）である。HGFは肝臓だけでは ...

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