人のｉＰＳから造血幹細胞＝難病治療法の開発期待－米病院 – 時事通信

Posted on 2017年5月18日 by 難病 - Google News

人のｉＰＳから造血幹細胞＝難病治療法の開発期待－米病院
時事通信
人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を造血幹細胞に変えてマウスで働かせる実験に成功したと、米ボストン小児病院とハーバード大の研究チームが１７日付の英科学誌ネイチャー電子版に発表した。造血幹細胞が異常に増殖し続ける白血病や遺伝性貧血などの難病の仕組みを ...

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