「読み解く」（３）遺伝子解読難病治療に光 – 読売新聞

Posted on 2018年1月19日 by 難病 - Google News

「読み解く」（３）遺伝子解読難病治療に光
読売新聞
当初は技術が未熟で、重い副作用が報告され、研究は度々中断したが、近年は神経難病のパーキンソン病など幅広い分野で臨床応用に向けた研究が進む。中でも２０００年代から急速に進歩した、遺伝子を効率良く改変できる「ゲノム編集」の技術の応用では、米国が先行する。０９～１４年、エイズ患者１２人に世界 ...

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