livedoor | 息子は治療法ない難病、研究費集め始めた母「絶対治す」 - ライブドア ... livedoor 幼児１０万人に１人の確率で発症するという難病「毛細血管拡張性運動失調症」（Ａ―Ｔ）と闘う親子が青森市にいる。余命約１０年という小学生の息子のために、母はＮＰＯ法人を立ち上げ、名前さえ知られていないこ. |
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