iPS細胞で創薬、即治験…国内初、動物実験経ず – 毎日新聞


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iPS細胞で創薬、即治験…国内初、動物実験経ず
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細胞内に異常なたんぱく質が蓄積して正常な細胞が死に、難聴が進行することを突きとめた。 その内耳細胞に約20種類の既存薬の成分を加え、シロリムスに細胞死を抑える効果があることも発見。免疫抑制剤として投与する量の10分の1の量で効果が期待できるという。 ペンドレッド症候群の国内の患者数は約4000人 ...
iPS創薬で難聴治療の候補物質 慶応大が治験、世界2例目岩手日報
iPS創薬で遺伝性の病気治療、慶大が治験へ日本経済新聞
iPS創薬で難聴治療の候補物質ロイター

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