乳幼児の難病「クラッベ病」 発祥メカニズムを解明 朝日新聞 国の難病に指定されているクラッベ病は、神経細胞の突起を取り囲む「髄鞘（ずいしょう）」と呼ばれる組織が破壊される遺伝性疾患。運動機能の異常などの症状が出て、多くは２歳までに亡くなる。１０万人に１人が発症するとされるが、発症に至るメカニズムは不明で、根治療法は ... |
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乳幼児の難病「クラッベ病」 発祥メカニズムを解明 朝日新聞 国の難病に指定されているクラッベ病は、神経細胞の突起を取り囲む「髄鞘（ずいしょう）」と呼ばれる組織が破壊される遺伝性疾患。運動機能の異常などの症状が出て、多くは２歳までに亡くなる。１０万人に１人が発症するとされるが、発症に至るメカニズムは不明で、根治療法は ... |
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