アールテック・ウエノ Research Memo（7）：新薬が実用化すれば国内外で初の治療薬となり市場を独占の可能性も マイナビニュース 網膜色素変性とは進行性の夜盲で、視野狭窄を主な症状とし、失明に至ることがある遺伝性の疾患。日本では視聴覚障害原因の第3位（60歳以下では第1位）となっている。現在まで低分子化合物による有効な治療法は確立されておらず、日本では難病特定疾患に認定される ... |
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