県内特有の難病に「新薬を」 患者ら嘆願へ – 琉球新報

県内特有の難病に「新薬を」 患者ら嘆願へ
琉球新報
... 【中部】筋肉が10年単位で徐々に衰えていく沖縄型神経原性筋萎縮症の患者や家族、サポーターらが22日までに、家族会「希(のぞみ)の会」を発足させた。県内で約60人の患者のいることが確認されているが、潜在的な患者はもっといるとみて、広く参加を呼び掛けている。

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