神経難病CMT病の原因タンパク質蓄積メカニズムの一端を解明－群馬大 QLifePro医療ニュース 遺伝性疾患の神経難病であるCMT病については、これまで複数の原因遺伝子が発見されているものの、根本的治療法は確立されておらず、研究・開発の進展が求められている。通常、野生型PMP22は小胞体で合成後に細胞膜へと輸送され、神経細胞を保護するミエリンの形成 ... |
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神経難病CMT病の原因タンパク質蓄積メカニズムの一端を解明－群馬大 QLifePro医療ニュース 遺伝性疾患の神経難病であるCMT病については、これまで複数の原因遺伝子が発見されているものの、根本的治療法は確立されておらず、研究・開発の進展が求められている。通常、野生型PMP22は小胞体で合成後に細胞膜へと輸送され、神経細胞を保護するミエリンの形成 ... |
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