特発性肺線維症治療に2剤目の抗線維化薬が登場 Medical Tribune (登録) 特発性肺線維症（IPF）は特発性間質性肺炎の中で最も頻度が高いが，診断後の平均生存期間は約3～5年と極めて予後不良の難病だ。以前は有効な治療法がなかったが，近年，肺の線維化を抑える治療薬（抗線維化薬）の開発が進み，大きな期待が寄せられている。 |
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特発性肺線維症治療に2剤目の抗線維化薬が登場 Medical Tribune (登録) 特発性肺線維症（IPF）は特発性間質性肺炎の中で最も頻度が高いが，診断後の平均生存期間は約3～5年と極めて予後不良の難病だ。以前は有効な治療法がなかったが，近年，肺の線維化を抑える治療薬（抗線維化薬）の開発が進み，大きな期待が寄せられている。 |
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