沖縄の難病、治療の道開きたい 研究班設置へ家族ら署名 – 沖縄タイムス


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沖縄の難病、治療の道開きたい 研究班設置へ家族ら署名
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沖縄県内での発症が多い「沖縄型神経原性筋萎縮症」の患者や家族らでつくる「希(のぞみ)の会」(我如古盛健会長)が、治療法の開発や研究班設置を求める嘆願書の署名集めを展開している。国立病院機構沖縄病... この記事は沖縄タイムスしまパス会員(無料)限定です。

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