脊髄性筋萎縮症：乳児の難病、日本で治験参加ゼロ 毎日新聞 遺伝子の変異で乳児の筋力が低下する難病「脊髄（せきずい）性筋萎縮症（ＳＭＡ）」の治療薬が有効かを確かめる国際的な治験で、国内からの参加者がゼロの状態が続いている。国内患者の参加がなければ、海外で有効性が確かめられても承認が遅れるため、国内の研究機関 ... |
0 people found this article useful
0 people found this article useful
脊髄性筋萎縮症：乳児の難病、日本で治験参加ゼロ 毎日新聞 遺伝子の変異で乳児の筋力が低下する難病「脊髄（せきずい）性筋萎縮症（ＳＭＡ）」の治療薬が有効かを確かめる国際的な治験で、国内からの参加者がゼロの状態が続いている。国内患者の参加がなければ、海外で有効性が確かめられても承認が遅れるため、国内の研究機関 ... |
0 people found this article useful
0 people found this article useful