毎日新聞 | 乳児の難病、治験参加呼びかけ 米の新薬、承認遅れる恐れ 国内研究機関 毎日新聞 遺伝子の変異で乳児の筋力が低下する難病「脊髄(せきずい)性筋萎縮症(SMA)」の治療薬が有効かを確かめる国際的な治験で、国内からの参加者がゼロの状態が続いている。国内患者の参加がなければ、海外で有効性が確かめられても承認が遅れるため、国内の研究機関 ... |
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毎日新聞 | 乳児の難病、治験参加呼びかけ 米の新薬、承認遅れる恐れ 国内研究機関 毎日新聞 遺伝子の変異で乳児の筋力が低下する難病「脊髄(せきずい)性筋萎縮症(SMA)」の治療薬が有効かを確かめる国際的な治験で、国内からの参加者がゼロの状態が続いている。国内患者の参加がなければ、海外で有効性が確かめられても承認が遅れるため、国内の研究機関 ... |
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