全米が共感し、涙した!!『ギフト 僕がきみに残せるもの』配信開始!難病 … – 時事通信


時事通信
全米が共感し、涙した!!『ギフト 僕がきみに残せるもの』配信開始!難病 …
時事通信
[株式会社ビデオマーケット]株式会社ビデオマーケット(本社:東京都港区、代表取締役社長:高橋利樹、以下当社)は、2月2日に当社が運営する一般映像作品数No.1※動画配信サービス「ビデオマーケット」(http://www.videomarket.jp/)にて、『ギフト 僕がきみに残せるもの』の配信を開始いたしました。

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全米が共感し、涙した!!『ギフト 僕がきみに残せるもの』配信開始!難病ALS – ニコニコニュース


ニコニコニュース
全米が共感し、涙した!!『ギフト 僕がきみに残せるもの』配信開始!難病ALS
ニコニコニュース
株式会社ビデオマーケット(本社:東京都港区、代表取締役社長:高橋 利樹、以下当社)は、2月2日に当社が運営する一般映像作品数No.1※動画配信サービス「ビデオマーケット」(http://www.videomarket.jp/)にて、『ギフ…

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全米が共感し、涙した!!『ギフト 僕がきみに残せるもの』配信開始!難病ALS を宣告された元NFLのスター選手。やがて生まれてくる息子のために彼がはじめたこと。 – PR TIMES (プレスリリース)


PR TIMES (プレスリリース)
全米が共感し、涙した!!『ギフト 僕がきみに残せるもの』配信開始!難病ALS を宣告された元NFLのスター選手。やがて生まれてくる息子のために彼がはじめたこと。
PR TIMES (プレスリリース)
難病ALSを宣告された元アメリカン・フットボール選手がまだ見ぬ我が子に贈るため撮影し始めた感動のビデオダイアリー。 アメリカン・フットボールの最高峰、NFL。ニューオーリンズ・セインツのスティーヴ・グリーソンは特別なヒーローだった。ハリケーン“カトリーナ”に襲われたニューオーリンズの災害後初の、市民が待ちに待った

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ゲノム医療の進歩、専門家が紹介 東京・新宿の染谷記念国際会館で4日 /神奈川 – 毎日新聞

ゲノム医療の進歩、専門家が紹介 東京・新宿の染谷記念国際会館で4日 /神奈川
毎日新聞
免疫不全症に対する新生児マススクリーニング」「子どもの神経難病への取り組み」などの講演もある。 治療研究と啓発活動を進める公益財団法人「パブリックヘルスリサーチセンター」の「先端生命医科学研究所」が主催。同研究所長で、川崎市北部地域療育センターで診療に当たる水谷修紀・東京医科歯科大名

難病患者向け意思伝達装置開発 今春販売 – 茨城新聞


茨城新聞
難病患者向け意思伝達装置開発 今春販売
茨城新聞
ロボットスーツ「HAL(ハル)」を製造・販売するサイバーダイン(つくば市、山海嘉之社長)は、会話や身体動作が著しく困難な筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの難病患者向けに、意思伝達や機器操作を可能にする装置「Cyin(サイン)」を開発した。医療機器として治療に使用されているHAL医療用下肢タイプで培った技術を

難病患者向け意思伝達装置開発 今春販売 – 茨城新聞


茨城新聞
難病患者向け意思伝達装置開発 今春販売
茨城新聞
ロボットスーツ「HAL(ハル)」を製造・販売するサイバーダイン(つくば市、山海嘉之社長)は、会話や身体動作が著しく困難な筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの難病患者向けに、意思伝達や機器操作を可能にする装置「Cyin(サイン)」を開発した。医療機器として治療に使用されているHAL医療用下肢タイプで培った技術を

山口)「患者目線で考えて」難病支援の男性 学生に講演 – 朝日新聞


朝日新聞
山口)「患者目線で考えて」難病支援の男性 学生に講演
朝日新聞
これから医療に携わろうとする学生たちに患者に寄り添う大切さを知ってもらおうと、NPO法人「みらいプラネット」理事長の有富健(つよし)さんが31日、宇部フロンティア大学(宇部市)の看護学科1年生66人に自身の闘病体験を講演した。 みらいプラネットは、動脈や静脈、リンパ管などがうまく形成されずに様々な部位が痛んだ

子どもの先天性難病、専門家が市民講座 東京で4日 – 朝日新聞

子どもの先天性難病、専門家が市民講座 東京で4日
朝日新聞
そんな現状を踏まえ、今回の講座では、専門家が子どもの先天性難病についてわかりやすく説明する。 神経難病である脊椎(せきつい)性筋萎縮症の最新の治療法について東京女子医科大遺伝子医療センターの斉藤加代子所長が話すほか、疾患を早期に発見するためのスクリーニングの試みなどに関する

難病・希少疾患の患者や家族のコミュニケーションに貢献 アプリ「eCOQOLO」を活用した「患者会支援サービス」を提供開始 – PR TIMES (プレスリリース)


PR TIMES (プレスリリース)
難病・希少疾患の患者や家族のコミュニケーションに貢献 アプリ「eCOQOLO」を活用した「患者会支援サービス」を提供開始
PR TIMES (プレスリリース)
患者会は、難病や希少疾患に羅患する患者やその家族らが、情報交換や交流といった相互支援の場として、重要な役割を果たしています。しかしながら、患者会の運営には財務や体制面での制約が多く、さまざまな課題を抱えている実情があります。近年はセキュリティ面のリスク管理に加え、疾患に関する内容を

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難病支援に募金贈る FOP山本さんの新成人仲間 – 神戸新聞


神戸新聞
難病支援に募金贈る FOP山本さんの新成人仲間
神戸新聞
難病支援を目指し、兵庫県明石市の成人式実行委員会が29日夜、筋肉の中に骨ができる「進行性骨化性線維異形成症(FOP)」と闘う同市の山本育海さん(20)に、成人式で集めた1万6730円を手渡した。 実行委のメンバーは、同学年で一緒に新成人となる山本さんが病気を「神様からの宿題」と捉え、FOPだけでなく