息子は治療法ない難病、研究費集め始めた母「絶対治す」 – 朝日新聞

朝日新聞	息子は治療法ない難病、研究費集め始めた母「絶対治す」朝日新聞幼児１０万人に１人の確率で発症するという難病「毛細血管拡張性運動失調症」（Ａ―Ｔ）と闘う親子が青森市にいる。余命約１０年という小学生の息子のために、母はＮＰＯ法人を立ち上げ、名前さえ知られていないこの病気の治療法を探している。医師たちによる研究会もＮＰＯの要請で立ち上がり、１０日に東京で初会合が開 ...

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