前ソフトバンク大隣憲司、難病を克服しトライアウトに挑む「めっちゃ調子がいい」 – スポーツ報知


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前ソフトバンク大隣憲司、難病を克服しトライアウトに挑む「めっちゃ調子がいい」
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球団から今月5日に戦力外が発表され、他球団からのオファーを待つ身となった左腕。13年6月に国指定の難病「黄色靱帯(じんたい)骨化症」の手術を受けており「病気の影響で衰えたのでは?」と、周囲から見られていることは承知している。だが、トライアウト直前のブルペン …
前SB大隣、トライアウトで「100%の力出せた」難病克服し現役にこだわるデイリースポーツ
プロ野球 トライアウト 51人がアピールNHK
大隣ら合同トライアウト=プロ野球時事通信
東スポWeb -BIGLOBEニュース
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【トライアウト】難病克服の前ソフトバンク・大隣、打者4人から2奪三振「100%の力出せた」 – スポーツ報知


スポーツ報知
【トライアウト】難病克服の前ソフトバンク・大隣、打者4人から2奪三振「100%の力出せた」
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大隣は12年に自己最多の12勝を挙げたが、2013年に国指定の難病「黄色靱帯(じんたい)骨化症」を発症。手術を受け、14年は日本一に貢献したが、今季は一軍で1試合1敗。二軍では22試合6勝4敗だった。左腕は「もしチャンスがあれば、頑張れる準備はできています。1年 …

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患者会、18日に東京で交流会 – 毎日新聞


毎日新聞
患者会、18日に東京で交流会
毎日新聞
悪魔払い」されてきた難病「抗NMDA受容体脳炎」の患者会が18日、患者や家族らの貴重な情報交換の場である交流会を東京・広尾で開催する。6月の患者会結成以来となる今回、この病気の女性患者が発症から8年後に病を克服し、回復を待ち続けてくれた婚約者と結婚した …

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難病SMAに初の治療薬「スピンラザ」は1本932万円 – 日刊ゲンダイ


日刊ゲンダイ
難病SMAに初の治療薬「スピンラザ」は1本932万円
日刊ゲンダイ
今年8月、乳児型脊髄性筋萎縮症(SMA)に対する超高額薬剤「スピンラザ」が保険適用となりました。SMAは日本では難病に指定されていて、患者数は10万人に0.5~1人といわれています。脊髄にある運動のために使う筋肉をコントロールする神経に影響を及ぼす病気で、 …

難病「のう胞性線維症」知って ぜんそくに似た症状 – 朝日新聞

難病「のう胞性線維症」知って ぜんそくに似た症状
朝日新聞
全国の情報を集約する名古屋大の事務局によると、CFは、粘り気の強い外分泌液が気道や腸管をふさぎ、呼吸器の感染症を繰り返したり、消化不良を起こしたりする遺伝性の病気で、2015年に難病指定された。患者は欧州で3千人に1人と比較的多いが、日本では60万人に1 …

宮城県が医療費負担額を記載ミス 小児特定疾病324人分 ずさんな事務作業相次ぐ – 河北新報

宮城県が医療費負担額を記載ミス 小児特定疾病324人分 ずさんな事務作業相次ぐ
河北新報
宮城県は13日、小児慢性特定疾病患者が医療機関の窓口で負担軽減を受けるために必要な受給者証324人分に、誤った自己負担上限額を記載して発送したと発表した。2日発表した指定難病認定者への受給者証の発送遅れに続き、ずさんな事務作業が明らかになった。

キャッスルマン病、指定難病に追加へ 厚労省検討委 – 朝日新聞


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キャッスルマン病、指定難病に追加へ 厚労省検討委
朝日新聞
検討委は9月以降、研究班や関係学会から出された61疾患が指定難病の要件を満たしているか検討してきた。2015年1月に助成が始まった指定難病はこれで計331疾患となり、計約100万人が対象になる。 キャッスルマン病は、全身のだるさや発熱、貧血など、様々な症状に …
キャッスルマン病、指定難病に 来春から助成へ 厚労省産経ニュース
特発性多中心性キャッスルマン病を指定難病に追加、2018年度から331 …メディ・ウォッチ
「キャッスルマン病」を難病指定…様々な症状に悩まされる原因不明の病気読売新聞
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キャッスルマン病、難病に 厚労省、来春から助成へ – 北海道新聞

キャッスルマン病、難病に 厚労省、来春から助成へ
北海道新聞
厚生労働省の委員会は13日、医療費が助成される指定難病に「特発性多中心性キャッスルマン病」を新たに追加することで合意した。来年4月からの助成を目指す。指定難病は計331疾患となる。 特発性多中心性キャッスルマン病は、リンパ節が腫れて発熱や貧血、倦怠感を …

難病の雫さんに支援を 盛岡で救う会が募金呼び掛け – 岩手日報


岩手日報
難病の雫さんに支援を 盛岡で救う会が募金呼び掛け
岩手日報
心臓の難病で、渡米し心臓移植を希望する神奈川県横須賀市の小学校2年生岡崎雫さん(7)を支援するしずくちゃんを救う会(池井将代表)は11日、盛岡市大通のクロステラス盛岡前で募金活動を行い、雫さんの父で公務員俊哉さん(34)らが協力を呼び掛けた。 小雨が降る中、 …

あすへのとびら 難病と治療法の開発 悪循環変える社会の力を – 信濃毎日新聞

あすへのとびら 難病と治療法の開発 悪循環変える社会の力を
信濃毎日新聞
国の難病対策事業は、1960年代のスモン病の研究から始まった。72年、ベーチェット病などを加えた4疾患が医療費公費助成の対象になった。以来、45年。原因不明で治療法がないなどの条件を満たした難病の種類は増え続け、現在、厚労省が指定するのは330疾患に上る …